Small RNA 시퀀싱(sRNA-seq)은 miRNA, siRNA, piRNA 및 기타 조절 RNA를 포함한 small RNA 분자를 식별, 정량화 및 특성화하는 데 사용되는 고처리량 차세대 시퀀싱(NGS) 방법입니다. 이 접근법은 알려진 small RNA의 검출과 새로운 small RNA 종류의 발견을 모두 지원하며, 유전자 조절, 발생, 스트레스 반응 및 질병 생물학에서 이들이 수행하는 역할에 대한 통찰을 제공합니다.
Novogene의 small RNA-seq 서비스는 단일 분석을 통해 다양한 small RNA 집단을 고감도 및 고해상도로 프로파일링합니다. 강력한 자체 생물정보학 파이프라인을 기반으로 정확한 차등 발현 분석, 새로운 small RNA 발견, 구조 또는 서열 변화 평가, 다양한 실험 조건에서의 miRNA 발현 패턴에 대한 종합적인 특성 분석을 지원합니다.
Small RNA 시퀀싱(sRNA-seq)은 small RNA를 심층적으로 연구할 수 있도록 지원하는 최첨단 NGS 기술로, 기초 연구와 임상 응용 모두에 유용한 통찰을 제공합니다.
Total RNA와 엑소좀 RNA 샘플 모두에서 small RNA 시퀀싱을 지원하여 세포 내외 환경에서 small RNA의 역동성을 다차원적으로 탐구할 수 있습니다.
이전에 알려지지 않은 small RNA 종류를 식별하여 생물학적 과정에서 이들의 정체성과 기능적 역할에 대한 이해를 확장합니다.
암, 신경계 질환 및 기타 질병과 연관된 비정상적인 small RNA 발현 패턴을 규명하여 바이오마커 발견과 치료 표적 식별을 지원합니다.
Small RNA가 매개하는 전사 후 유전자 조절 네트워크를 규명하여 세포 내 분자 상호작용을 종합적으로 파악할 수 있도록 합니다.
Small RNA-seq은 다음과 같은 뛰어난 연구 기회와 임상적 잠재력을 제공합니다.
알려진 small RNA(예: miRNA 및 siRNA)를 정량화하고 새로운 small RNA 분자를 발견합니다.
암, 대사 질환 및 감염성 질환의 진단 및 예후 바이오마커를 식별합니다.
Small RNA가 매개하는 전사 후 유전자 조절 경로를 규명합니다.
신약 개발과 맞춤형 의료를 위한 small RNA 표적을 예측하고 검증합니다.
샘플 양은 참고용으로만 제시되어 있습니다. 자세한 내용은 샘플준비 가이드를 다운로드하여 확인하세요. 자세한 정보가 필요하시면 맞춤 요청을 가지고 저희에게 연락해주세요.
권장 데이터 생산량과 표시되는 분석 내용은 참고용일 뿐입니다. 자세한 정보가 필요하시면 맞춤 요청을 가지고 저희에게 연락해주세요.
Small RNA-seq 워크플로는 샘플 준비와 품질 관리로 시작됩니다. RNA 샘플 준비를 위한 입력 물질로 Total RNA를 사용합니다. 먼저 small RNA의 3′ 말단과 5′ 말단에 각각 3′ 및 5′ 어댑터를 연결합니다. 이후 역전사 프라이머와 혼성화한 다음 첫 번째 가닥 cDNA를 합성합니다. PCR 증폭을 통해 이중 가닥 cDNA 라이브러리를 생성하고 Illumina 시퀀싱 플랫폼에서 시퀀싱을 수행합니다. 이후 확립된 생물정보학 파이프라인에 따라 데이터를 처리하여 최고 품질의 결과를 보장합니다. 요청에 따라 맞춤형 생물정보학 솔루션도 제공됩니다.
Small RNA 분자의 길이는 일반적으로 18–40뉴클레오타이드(nt)입니다. 길이 분포를 조사하면 small RNA 집단의 구성을 평가하고 다양한 small RNA 유형의 상대적 풍부도를 파악할 수 있습니다.
Small RNA를 예측된 반복 서열에 정렬하고 반복 영역에서 유래한 리드를 필터링합니다. 그런 다음 요약 통계를 생성하여 반복 서열 유래 small RNA의 분포와 최종적으로 유지된 small RNA의 총수를 보여줍니다.
TPM 기반 밀도 분포는 샘플 전반의 miRNA 발현 패턴을 보여줍니다. 그래프에서 x축은 샘플명을 나타내고 y축은 각 miRNA의 log10(TPM + 1) 값을 나타냅니다.
클러스터링 분석은 유사한 발현 프로파일을 가진 miRNA를 그룹화하여 서로 다른 실험 조건에서 공통으로 나타나는 발현 패턴을 식별할 수 있도록 합니다.
이 그래프는 예측된 miRNA 표적 유전자와 연관된 유전자 온톨로지(GO) 용어의 농축 결과를 시각화합니다. x축은 유전자 온톨로지(GO) 용어를 나타내고 y축은 각 용어의 통계적 유의성을 나타냅니다.
문의 내용을 보내주시면 Novogene 전문가가 연락드리겠습니다.
Small RNA 시퀀싱(sRNA-seq)은 miRNA, siRNA, piRNA 및 기타 조절 RNA를 포함한 small RNA 분자를 식별, 정량화 및 특성화하는 데 사용되는 고처리량 차세대 시퀀싱(NGS) 방법입니다. 이 접근법은 알려진 small RNA의 검출과 새로운 small RNA 종류의 발견을 모두 지원하며, 유전자 조절, 발생, 스트레스 반응 및 질병 생물학에서 이들이 수행하는 역할에 대한 통찰을 제공합니다.
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Small RNA 시퀀싱(sRNA-seq)은 small RNA를 심층적으로 연구할 수 있도록 지원하는 최첨단 NGS 기술로, 기초 연구와 임상 응용 모두에 유용한 통찰을 제공합니다.
Total RNA와 엑소좀 RNA 샘플 모두에서 small RNA 시퀀싱을 지원하여 세포 내외 환경에서 small RNA의 역동성을 다차원적으로 탐구할 수 있습니다.
이전에 알려지지 않은 small RNA 종류를 식별하여 생물학적 과정에서 이들의 정체성과 기능적 역할에 대한 이해를 확장합니다.
암, 신경계 질환 및 기타 질병과 연관된 비정상적인 small RNA 발현 패턴을 규명하여 바이오마커 발견과 치료 표적 식별을 지원합니다.
Small RNA가 매개하는 전사 후 유전자 조절 네트워크를 규명하여 세포 내 분자 상호작용을 종합적으로 파악할 수 있도록 합니다.
Small RNA-seq은 다음과 같은 뛰어난 연구 기회와 임상적 잠재력을 제공합니다.
알려진 small RNA(예: miRNA 및 siRNA)를 정량화하고 새로운 small RNA 분자를 발견합니다.
암, 대사 질환 및 감염성 질환의 진단 및 예후 바이오마커를 식별합니다.
Small RNA가 매개하는 전사 후 유전자 조절 경로를 규명합니다.
신약 개발과 맞춤형 의료를 위한 small RNA 표적을 예측하고 검증합니다.
샘플 양은 참고용으로만 제시되어 있습니다. 자세한 내용은 샘플준비 가이드를 다운로드하여 확인하세요. 자세한 정보가 필요하시면 맞춤 요청을 가지고 저희에게 연락해주세요.
권장 데이터 생산량과 표시되는 분석 내용은 참고용일 뿐입니다. 자세한 정보가 필요하시면 맞춤 요청을 가지고 저희에게 연락해주세요.
Small RNA-seq 워크플로는 샘플 준비와 품질 관리로 시작됩니다. RNA 샘플 준비를 위한 입력 물질로 Total RNA를 사용합니다. 먼저 small RNA의 3′ 말단과 5′ 말단에 각각 3′ 및 5′ 어댑터를 연결합니다. 이후 역전사 프라이머와 혼성화한 다음 첫 번째 가닥 cDNA를 합성합니다. PCR 증폭을 통해 이중 가닥 cDNA 라이브러리를 생성하고 Illumina 시퀀싱 플랫폼에서 시퀀싱을 수행합니다. 이후 확립된 생물정보학 파이프라인에 따라 데이터를 처리하여 최고 품질의 결과를 보장합니다. 요청에 따라 맞춤형 생물정보학 솔루션도 제공됩니다.
Small RNA 분자의 길이는 일반적으로 18–40뉴클레오타이드(nt)입니다. 길이 분포를 조사하면 small RNA 집단의 구성을 평가하고 다양한 small RNA 유형의 상대적 풍부도를 파악할 수 있습니다.
Small RNA를 예측된 반복 서열에 정렬하고 반복 영역에서 유래한 리드를 필터링합니다. 그런 다음 요약 통계를 생성하여 반복 서열 유래 small RNA의 분포와 최종적으로 유지된 small RNA의 총수를 보여줍니다.
TPM 기반 밀도 분포는 샘플 전반의 miRNA 발현 패턴을 보여줍니다. 그래프에서 x축은 샘플명을 나타내고 y축은 각 miRNA의 log10(TPM + 1) 값을 나타냅니다.
클러스터링 분석은 유사한 발현 프로파일을 가진 miRNA를 그룹화하여 서로 다른 실험 조건에서 공통으로 나타나는 발현 패턴을 식별할 수 있도록 합니다.
이 그래프는 예측된 miRNA 표적 유전자와 연관된 유전자 온톨로지(GO) 용어의 농축 결과를 시각화합니다. x축은 유전자 온톨로지(GO) 용어를 나타내고 y축은 각 용어의 통계적 유의성을 나타냅니다.
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