De Novo 시퀀싱은 참조 유전체 정보 없이 종의 유전체를 시퀀싱하고, 생물정보학 분석 방법을 통해 서열을 연결하고 조립하여 해당 종의 유전체 서열 지도를 구축함으로써 후속 연구를 촉진할 수 있습니다. 또한 연구가 거의 이루어지지 않은 종의 참조 유전체 조립을 제공합니다. 드 노보 시퀀싱을 통해 미생물의 유전체 정보를 확보하면 유전 구조와 기능을 탐구하고, 미생물 집단의 진화적 기원을 연구하며, 의학, 질병, 농업 및 환경 분야에서 풍부한 미생물의 잠재적 활용 가능성을 개발하는 데 새로운 출발점을 제공합니다.
Novogene은 PacBio/Nanopore 및 Illumina 플랫폼을 모두 활용한 드 노보 시퀀싱 서비스를 제공합니다. 다양한 연구 요구에 맞춰 유전체 서베이, 초안 지도, 완성 지도 및 정밀 지도를 포함한 다각적인 시퀀싱 서비스를 제공합니다. 각 프로젝트마다 당사의 과학자들은 숏리드와 장거리 시퀀싱 정보를 최적으로 조합하여 최적의 시퀀싱 전략을 설계하고, 관심 유전체에 대해 가장 포괄적인 드 노보 조립 결과를 제공합니다.





