Microbial Whole Genome Seq (mWGS)은 박테리아와 바이러스를 포함한 전체 미생물 유전체를 분석하여 정확한 참조 유전체를 생성하고, 미생물을 식별하며, 다양한 비교 유전체 연구를 지원하는 고급이자 효율적인 방법입니다. 기존의 PCR과 달리, mWGS는 번거로운 클로닝과 매핑 과정을 없애 더 빠르고 비용 효율적입니다.
노보진에서는 고속 염기서열 분석 기술을 통해 미생물 식별을 더욱 빠르게 진행하며, 다양한 연구 분야에 도움을 드리고 있습니다.
QC 통과 후 약 2주 후 데이터 제공이 시작됩니다.
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돌연변이(SNP, InDel, CNV, SV)를 검출하고 진화 및 개체군 특성을 연구합니다.
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지역별 기술지원팀과 연구소가 맞춤형이고 신속한 서비스를 제공합니다.
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복잡한 시료와 까다로운 연구 디자인에 맞추어 유연한 프로젝트를 설계합니다.
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실험 준비부터 데이터 분석까지 모든 과정이 정확한 결과를 위해 설계되어 있습니다.
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사이즈 셀렉션 과정을 통해 최적의 삽입 크기와 신뢰할 수 있는 데이터 품질을 보장합니다.
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QC 통과 후 약 2주 후 데이터 제공이 시작됩니다.
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돌연변이(SNP, InDel, CNV, SV)를 검출하고 진화 및 개체군 특성을 연구합니다.
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지역별 기술지원팀과 연구소가 맞춤형이고 신속한 서비스를 제공합니다.
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복잡한 시료와 까다로운 연구 디자인에 맞추어 유연한 프로젝트를 설계합니다.
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실험 준비부터 데이터 분석까지 모든 과정이 정확한 결과를 위해 설계되어 있습니다.
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사이즈 셀렉션 과정을 통해 최적의 삽입 크기와 신뢰할 수 있는 데이터 품질을 보장합니다.
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전장 유전체 시퀀싱 애플리케이션을 통해 미생물 유전학과 진화에 대한 깊은 인사이트를 얻으세요.
서열을 참조 유전체와 비교하여 유전체 차이를 정확하게 식별합니다.
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유전적 변이를 병원성이나 무해성과 같은 표현형 특성과 연결한다.
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SNP 패턴을 연구하여 미생물의 기원, 확산, 다양화를 밝혀내세요.
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유전 데이터를 활용해 실험실에서 배양된 이전에 알려지지 않은 미생물 종을 정의하고 분류합니다.
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유전적 변이를 병원성이나 무해성과 같은 표현형 특성과 연결한다.
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유전 데이터를 활용해 실험실에서 배양된 이전에 알려지지 않은 미생물 종을 정의하고 분류합니다.
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샘플 양은 참고용으로만 제시되어 있습니다. 자세한 내용은 샘플준비 가이드를 다운로드하여 확인하세요. 자세한 정보가 필요하시면 맞춤 요청을 가지고 저희에게 연락해주세요.
| Library Type | Sample Type | Amount (Qubit) | Volume | Concentration | Purity |
|---|---|---|---|---|---|
| Microbial whole genome library | Genomic DNA | ≥ 100 ng | ≥ 20 μL | ≥ 5 ng/μL | A260/280=1.8-2.0; no degradation, no contamination |
| Microbial whole genome library (PCR-free) | Genomic DNA | ≥ 1.2 μg | ≥ 20 μL | ≥ 50 ng/μL |
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| Library Type | Sample Type | Amount (Qubit) | Volume | Concentration | Purity |
|---|---|---|---|---|---|
| Microbial whole genome library | Genomic DNA | ≥ 100 ng | ≥ 20 μL | ≥ 5 ng/μL | A260/280=1.8-2.0; no degradation, no contamination |
| Microbial whole genome library (PCR-free) | Genomic DNA | ≥ 1.2 μg | ≥ 20 μL | ≥ 50 ng/μL |
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| Library Type | Sample Type | Amount (Qubit) | Volume | Concentration | Purity |
|---|---|---|---|---|---|
| Microbial whole genome library | Genomic DNA | ≥ 100 ng | ≥ 20 μL | ≥ 5 ng/μL | A260/280=1.8-2.0; no degradation, no contamination |
| Microbial whole genome library (PCR-free) | Genomic DNA | ≥ 1.2 μg | ≥ 20 μL | ≥ 50 ng/μL |
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|---|---|---|---|---|---|
| Microbial whole genome library | Genomic DNA | ≥ 100 ng | ≥ 20 μL | ≥ 5 ng/μL | A260/280=1.8-2.0; no degradation, no contamination |
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권장 데이터 생산량과 표시되는 분석 내용은 참고용일 뿐입니다. 자세한 정보가 필요하시면 맞춤 요청을 가지고 저희에게 연락해주세요.
| Platform Type | Illumina NovaSeq Platforms |
|---|---|
| Read Length | Paired-end 150 bp |
| Recommended Sequencing Depth | ≥ 100x for bacterial genomes |
| ≥ 100x for fungal genomes | |
| Standard Data Analysis | Data quality control: filtering reads containing adapter or with low quality Alignment with the reference genome, statistics of sequencing depth and coverage SNP/InDel calling, annotation and statistics CNV calling, annotation and statistics SV calling, annotation and statistics |
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|---|---|
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| ≥ 100x for fungal genomes | |
| Standard Data Analysis | Data quality control: filtering reads containing adapter or with low quality Alignment with the reference genome, statistics of sequencing depth and coverage SNP/InDel calling, annotation and statistics CNV calling, annotation and statistics SV calling, annotation and statistics |
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| Platform Type | Illumina NovaSeq Platforms |
|---|---|
| Read Length | Paired-end 150 bp |
| Recommended Sequencing Depth | ≥ 100x for bacterial genomes |
| ≥ 100x for fungal genomes | |
| Standard Data Analysis | Data quality control: filtering reads containing adapter or with low quality Alignment with the reference genome, statistics of sequencing depth and coverage SNP/InDel calling, annotation and statistics CNV calling, annotation and statistics SV calling, annotation and statistics |
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| Platform Type | Illumina NovaSeq Platforms |
|---|---|
| Read Length | Paired-end 150 bp |
| Recommended Sequencing Depth | ≥ 100x for bacterial genomes |
| ≥ 100x for fungal genomes | |
| Standard Data Analysis | Data quality control: filtering reads containing adapter or with low quality Alignment with the reference genome, statistics of sequencing depth and coverage SNP/InDel calling, annotation and statistics CNV calling, annotation and statistics SV calling, annotation and statistics |
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| Library Type | Sample Type | Amount (Qubit) | Volume | Concentration | Purity |
|---|---|---|---|---|---|
| Microbial whole genome library | Genomic DNA | ≥ 100 ng | ≥ 20 μL | ≥ 5 ng/μL | A260/280=1.8-2.0; no degradation, no contamination |
| Microbial whole genome library (PCR-free) | Genomic DNA | ≥ 1.2 μg | ≥ 20 μL | ≥ 50 ng/μL |
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|---|---|---|---|---|---|
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| Microbial whole genome library (PCR-free) | Genomic DNA | ≥ 1.2 μg | ≥ 20 μL | ≥ 50 ng/μL |
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|---|---|---|---|---|---|
| Microbial whole genome library | Genomic DNA | ≥ 100 ng | ≥ 20 μL | ≥ 5 ng/μL | A260/280=1.8-2.0; no degradation, no contamination |
| Microbial whole genome library (PCR-free) | Genomic DNA | ≥ 1.2 μg | ≥ 20 μL | ≥ 50 ng/μL |
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| Library Type | Sample Type | Amount (Qubit) | Volume | Concentration | Purity |
|---|---|---|---|---|---|
| Microbial whole genome library | Genomic DNA | ≥ 100 ng | ≥ 20 μL | ≥ 5 ng/μL | A260/280=1.8-2.0; no degradation, no contamination |
| Microbial whole genome library (PCR-free) | Genomic DNA | ≥ 1.2 μg | ≥ 20 μL | ≥ 50 ng/μL |
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| Platform Type | Illumina NovaSeq Platforms |
|---|---|
| Read Length | Paired-end 150 bp |
| Recommended Sequencing Depth | ≥ 100x for bacterial genomes |
| ≥ 100x for fungal genomes | |
| Standard Data Analysis | Data quality control: filtering reads containing adapter or with low quality Alignment with the reference genome, statistics of sequencing depth and coverage SNP/InDel calling, annotation and statistics CNV calling, annotation and statistics SV calling, annotation and statistics |
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| Platform Type | Illumina NovaSeq Platforms |
|---|---|
| Read Length | Paired-end 150 bp |
| Recommended Sequencing Depth | ≥ 100x for bacterial genomes |
| ≥ 100x for fungal genomes | |
| Standard Data Analysis | Data quality control: filtering reads containing adapter or with low quality Alignment with the reference genome, statistics of sequencing depth and coverage SNP/InDel calling, annotation and statistics CNV calling, annotation and statistics SV calling, annotation and statistics |
권장 데이터 생산량과 표시되는 분석 내용은 참고용일 뿐입니다. 자세한 정보가 필요하시면 맞춤 요청을 가지고 저희에게 연락해주세요.
| Platform Type | Illumina NovaSeq Platforms |
|---|---|
| Read Length | Paired-end 150 bp |
| Recommended Sequencing Depth | ≥ 100x for bacterial genomes |
| ≥ 100x for fungal genomes | |
| Standard Data Analysis | Data quality control: filtering reads containing adapter or with low quality Alignment with the reference genome, statistics of sequencing depth and coverage SNP/InDel calling, annotation and statistics CNV calling, annotation and statistics SV calling, annotation and statistics |
권장 데이터 생산량과 표시되는 분석 내용은 참고용일 뿐입니다. 자세한 정보가 필요하시면 맞춤 요청을 가지고 저희에게 연락해주세요.
| Platform Type | Illumina NovaSeq Platforms |
|---|---|
| Read Length | Paired-end 150 bp |
| Recommended Sequencing Depth | ≥ 100x for bacterial genomes |
| ≥ 100x for fungal genomes | |
| Standard Data Analysis | Data quality control: filtering reads containing adapter or with low quality Alignment with the reference genome, statistics of sequencing depth and coverage SNP/InDel calling, annotation and statistics CNV calling, annotation and statistics SV calling, annotation and statistics |
전체 서열 변이 패턴을 검토하기 위해 샘플 간 돌연변이 유형 비율을 비교하세요.
기능적 유전체 해석을 지원하기 위해 COG 카테고리별로 예측된 유전자 기능을 요약합니다.
Synonymous, non-synonymous 그리고 스톱게인 또는 스톱로스 변화를 포함한 코딩 영역 변이 효과를 요약하세요.
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문의 내용을 보내주시면 Novogene 전문가가 연락드리겠습니다.
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QC 통과 후 약 2주 후 데이터 제공이 시작됩니다.
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돌연변이(SNP, InDel, CNV, SV)를 검출하고 진화 및 개체군 특성을 연구합니다.
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지역별 기술지원팀과 연구소가 맞춤형이고 신속한 서비스를 제공합니다.
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복잡한 시료와 까다로운 연구 디자인에 맞추어 유연한 프로젝트를 설계합니다.
복잡한 시료와 까다로운 연구 디자인에 맞추어 유연한 프로젝트를 설계합니다.
실험 준비부터 데이터 분석까지 모든 과정이 정확한 결과를 위해 설계되어 있습니다.
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사이즈 셀렉션 과정을 통해 최적의 삽입 크기와 신뢰할 수 있는 데이터 품질을 보장합니다.
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QC 통과 후 약 2주 후 데이터 제공이 시작됩니다.
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돌연변이(SNP, InDel, CNV, SV)를 검출하고 진화 및 개체군 특성을 연구합니다.
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실험 준비부터 데이터 분석까지 모든 과정이 정확한 결과를 위해 설계되어 있습니다.
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사이즈 셀렉션 과정을 통해 최적의 삽입 크기와 신뢰할 수 있는 데이터 품질을 보장합니다.
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전장 유전체 시퀀싱 애플리케이션을 통해 미생물 유전학과 진화에 대한 깊은 인사이트를 얻으세요.
서열을 참조 유전체와 비교하여 유전체 차이를 정확하게 식별합니다.
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유전적 변이를 병원성이나 무해성과 같은 표현형 특성과 연결한다.
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SNP 패턴을 연구하여 미생물의 기원, 확산, 다양화를 밝혀내세요.
SNP 패턴을 연구하여 미생물의 기원, 확산, 다양화를 밝혀내세요.
유전 데이터를 활용해 실험실에서 배양된 이전에 알려지지 않은 미생물 종을 정의하고 분류합니다.
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유전적 변이를 병원성이나 무해성과 같은 표현형 특성과 연결한다.
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SNP 패턴을 연구하여 미생물의 기원, 확산, 다양화를 밝혀내세요.
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유전 데이터를 활용해 실험실에서 배양된 이전에 알려지지 않은 미생물 종을 정의하고 분류합니다.
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샘플 양은 참고용으로만 제시되어 있습니다. 자세한 내용은 샘플준비 가이드를 다운로드하여 확인하세요. 자세한 정보가 필요하시면 맞춤 요청을 가지고 저희에게 연락해주세요.
| Library Type | Sample Type | Amount (Qubit) | Volume | Concentration | Purity |
|---|---|---|---|---|---|
| Microbial whole genome library | Genomic DNA | ≥ 100 ng | ≥ 20 μL | ≥ 5 ng/μL | A260/280=1.8-2.0; no degradation, no contamination |
| Microbial whole genome library (PCR-free) | Genomic DNA | ≥ 1.2 μg | ≥ 20 μL | ≥ 50 ng/μL |
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| Library Type | Sample Type | Amount (Qubit) | Volume | Concentration | Purity |
|---|---|---|---|---|---|
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| Library Type | Sample Type | Amount (Qubit) | Volume | Concentration | Purity |
|---|---|---|---|---|---|
| Microbial whole genome library | Genomic DNA | ≥ 100 ng | ≥ 20 μL | ≥ 5 ng/μL | A260/280=1.8-2.0; no degradation, no contamination |
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| Library Type | Sample Type | Amount (Qubit) | Volume | Concentration | Purity |
|---|---|---|---|---|---|
| Microbial whole genome library | Genomic DNA | ≥ 100 ng | ≥ 20 μL | ≥ 5 ng/μL | A260/280=1.8-2.0; no degradation, no contamination |
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| Platform Type | Illumina NovaSeq Platforms |
|---|---|
| Read Length | Paired-end 150 bp |
| Recommended Sequencing Depth | ≥ 100x for bacterial genomes |
| ≥ 100x for fungal genomes | |
| Standard Data Analysis | Data quality control: filtering reads containing adapter or with low quality Alignment with the reference genome, statistics of sequencing depth and coverage SNP/InDel calling, annotation and statistics CNV calling, annotation and statistics SV calling, annotation and statistics |
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| Platform Type | Illumina NovaSeq Platforms |
|---|---|
| Read Length | Paired-end 150 bp |
| Recommended Sequencing Depth | ≥ 100x for bacterial genomes |
| ≥ 100x for fungal genomes | |
| Standard Data Analysis | Data quality control: filtering reads containing adapter or with low quality Alignment with the reference genome, statistics of sequencing depth and coverage SNP/InDel calling, annotation and statistics CNV calling, annotation and statistics SV calling, annotation and statistics |
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| Platform Type | Illumina NovaSeq Platforms |
|---|---|
| Read Length | Paired-end 150 bp |
| Recommended Sequencing Depth | ≥ 100x for bacterial genomes |
| ≥ 100x for fungal genomes | |
| Standard Data Analysis | Data quality control: filtering reads containing adapter or with low quality Alignment with the reference genome, statistics of sequencing depth and coverage SNP/InDel calling, annotation and statistics CNV calling, annotation and statistics SV calling, annotation and statistics |
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| Platform Type | Illumina NovaSeq Platforms |
|---|---|
| Read Length | Paired-end 150 bp |
| Recommended Sequencing Depth | ≥ 100x for bacterial genomes |
| ≥ 100x for fungal genomes | |
| Standard Data Analysis | Data quality control: filtering reads containing adapter or with low quality Alignment with the reference genome, statistics of sequencing depth and coverage SNP/InDel calling, annotation and statistics CNV calling, annotation and statistics SV calling, annotation and statistics |
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| Library Type | Sample Type | Amount (Qubit) | Volume | Concentration | Purity |
|---|---|---|---|---|---|
| Microbial whole genome library | Genomic DNA | ≥ 100 ng | ≥ 20 μL | ≥ 5 ng/μL | A260/280=1.8-2.0; no degradation, no contamination |
| Microbial whole genome library (PCR-free) | Genomic DNA | ≥ 1.2 μg | ≥ 20 μL | ≥ 50 ng/μL |
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| Library Type | Sample Type | Amount (Qubit) | Volume | Concentration | Purity |
|---|---|---|---|---|---|
| Microbial whole genome library | Genomic DNA | ≥ 100 ng | ≥ 20 μL | ≥ 5 ng/μL | A260/280=1.8-2.0; no degradation, no contamination |
| Microbial whole genome library (PCR-free) | Genomic DNA | ≥ 1.2 μg | ≥ 20 μL | ≥ 50 ng/μL |
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|---|---|---|---|---|---|
| Microbial whole genome library | Genomic DNA | ≥ 100 ng | ≥ 20 μL | ≥ 5 ng/μL | A260/280=1.8-2.0; no degradation, no contamination |
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|---|---|---|---|---|---|
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|---|---|
| Read Length | Paired-end 150 bp |
| Recommended Sequencing Depth | ≥ 100x for bacterial genomes |
| ≥ 100x for fungal genomes | |
| Standard Data Analysis | Data quality control: filtering reads containing adapter or with low quality Alignment with the reference genome, statistics of sequencing depth and coverage SNP/InDel calling, annotation and statistics CNV calling, annotation and statistics SV calling, annotation and statistics |
권장 데이터 생산량과 표시되는 분석 내용은 참고용일 뿐입니다. 자세한 정보가 필요하시면 맞춤 요청을 가지고 저희에게 연락해주세요.
| Platform Type | Illumina NovaSeq Platforms |
|---|---|
| Read Length | Paired-end 150 bp |
| Recommended Sequencing Depth | ≥ 100x for bacterial genomes |
| ≥ 100x for fungal genomes | |
| Standard Data Analysis | Data quality control: filtering reads containing adapter or with low quality Alignment with the reference genome, statistics of sequencing depth and coverage SNP/InDel calling, annotation and statistics CNV calling, annotation and statistics SV calling, annotation and statistics |
권장 데이터 생산량과 표시되는 분석 내용은 참고용일 뿐입니다. 자세한 정보가 필요하시면 맞춤 요청을 가지고 저희에게 연락해주세요.
| Platform Type | Illumina NovaSeq Platforms |
|---|---|
| Read Length | Paired-end 150 bp |
| Recommended Sequencing Depth | ≥ 100x for bacterial genomes |
| ≥ 100x for fungal genomes | |
| Standard Data Analysis | Data quality control: filtering reads containing adapter or with low quality Alignment with the reference genome, statistics of sequencing depth and coverage SNP/InDel calling, annotation and statistics CNV calling, annotation and statistics SV calling, annotation and statistics |
전체 서열 변이 패턴을 검토하기 위해 샘플 간 돌연변이 유형 비율을 비교하세요.
기능적 유전체 해석을 지원하기 위해 COG 카테고리별로 예측된 유전자 기능을 요약합니다.
Synonymous, non-synonymous 그리고 스톱게인 또는 스톱로스 변화를 포함한 코딩 영역 변이 효과를 요약하세요.
전체 서열 변이 패턴을 검토하기 위해 샘플 간 돌연변이 유형 비율을 비교하세요.
기능적 유전체 해석을 지원하기 위해 COG 카테고리별로 예측된 유전자 기능을 요약합니다.
Synonymous, non-synonymous 그리고 스톱게인 또는 스톱로스 변화를 포함한 코딩 영역 변이 효과를 요약하세요.
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