Full-length transcriptome 시퀀싱은 완전하고 분절되지 않은 mRNA 분자를 포착합니다. 생물정보학적 전사체 조립 과정을 없앰으로써, 이 방법은 새로운 유전자와 아이소폼에 대해 더 포괄적이고 정확한 분석을 제공합니다. 노보진은 다양한 연구 목적에 맞춘 여러 종류의 Full-length transcriptome 솔루션을 제공합니다.
팩바이오 Full-length transcriptome 시퀀싱 (PacBio Iso-Seq): 대체 스플라이싱 사건, gene fusion, 그리고 차등 발현 아이소폼을 높은 정밀도로 특성화할 수 있는 비용 효율적이고 유연한 솔루션입니다.
나노포어 Direct RNA 시퀀싱 (Nanopore): cDNA로 전환하지 않고 mRNA를 원래 형태 그대로 시퀀싱하여 염기 변형(예: m6A, m5C)과 poly(A) tail 특성을 연구합니다.
지역별 기술지원팀과 연구소가 맞춤형이고 신속한 서비스를 제공합니다.
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복잡한 시료와 까다로운 연구 디자인에 맞추어 유연한 프로젝트를 설계합니다.
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300+종에 대한 약 5000여개의 샘플 경험이 있어 신뢰할 수 있고 정교한 워크플로우로 처리합니다.
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저희 데이터는 제조사의 성능 표시 기준을 넘어서는 퀄리티가 나옵니다.
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지역별 기술지원팀과 연구소가 맞춤형이고 신속한 서비스를 제공합니다.
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복잡한 시료와 까다로운 연구 디자인에 맞추어 유연한 프로젝트를 설계합니다.
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300+종에 대한 약 5000여개의 샘플 경험이 있어 신뢰할 수 있고 정교한 워크플로우로 처리합니다.
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저희 데이터는 제조사의 성능 표시 기준을 넘어서는 퀄리티가 나옵니다.
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생의학, 농업, 생명과학 연구에서 발견을 이끌어낼 수 있도록 편향 없는 완전한 RNA 프로파일을 제공합니다.
새로운 유전자, 아이소폼, 그리고 유전자 융합을 식별하고 특성화한다. 대체 스플라이싱을 종합적으로 분석하여 잠재적인 바이오마커를 밝혀내다.
새로운 유전자, 아이소폼, 그리고 유전자 융합을 식별하고 특성화한다. 대체 스플라이싱을 종합적으로 분석하여 잠재적인 바이오마커를 밝혀내다.
전체 길이 전사체와 병리학적 상태를 연관 지어 질병의 분자적 기초를 연구합니다. 암과 감염병에서 약물 내성을 유발하는 전사체 수준의 변화를 밝혀내다.
전체 길이 전사체와 병리학적 상태를 연관 지어 질병의 분자적 기초를 연구합니다. 암과 감염병에서 약물 내성을 유발하는 전사체 수준의 변화를 밝혀내다.
진화 및 기능 연구를 지원하기 위해 고품질 유전체 annotation을 활성화합니다.
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핵심 RNA 변형(예: m6A)을 찾아내고, 전사 후 조절을 연구하기 위해 폴리(A) 꼬리 길이를 측정합니다.
핵심 RNA 변형(예: m6A)을 찾아내고, 전사 후 조절을 연구하기 위해 폴리(A) 꼬리 길이를 측정합니다.
생의학, 농업, 생명과학 연구에서 발견을 이끌어낼 수 있도록 편향 없는 완전한 RNA 프로파일을 제공합니다.
새로운 유전자, 아이소폼, 그리고 유전자 융합을 식별하고 특성화한다. 대체 스플라이싱을 종합적으로 분석하여 잠재적인 바이오마커를 밝혀내다.
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전체 길이 전사체와 병리학적 상태를 연관 지어 질병의 분자적 기초를 연구합니다. 암과 감염병에서 약물 내성을 유발하는 전사체 수준의 변화를 밝혀내다.
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진화 및 기능 연구를 지원하기 위해 고품질 유전체 annotation을 활성화합니다.
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핵심 RNA 변형(예: m6A)을 찾아내고, 전사 후 조절을 연구하기 위해 폴리(A) 꼬리 길이를 측정합니다.
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샘플 양은 참고용으로만 제시되어 있습니다. 자세한 내용은 샘플준비 가이드를 다운로드하여 확인하세요. 자세한 정보가 필요하시면 맞춤 요청을 가지고 저희에게 연락해주세요.
| Sample Type | Service | Amount (Qubit) | Concentration | RIN (Agilent 2100) | Purity (NanoDrop™) |
|---|---|---|---|---|---|
| TotaI RNA | Full-Length Transcriptome Sequencing (PacBio) | ≥ 1.2 μg | ≥ 40 ng/μL | ≥ 6.5 with flat baseline | OD260/280=1.8-2.2; OD260/230=1.3-2.5; *NC/QC ≤ 2.0; No genomic contamination |
| TotaI RNA | Nanopore Direct RNA Sequencing | ≥ 5.5 μg | ≧ 375 ng/μL | ≥ 7 (animals, plants, fungi); ≥ 8 (Human) | OD260/280=1.8-2.2; OD260/230=1.6-2.5; *NC/QC ≤ 2; No genomic contamination |
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| Sample Type | Service | Amount (Qubit) | Concentration | RIN (Agilent 2100) | Purity (NanoDrop™) |
|---|---|---|---|---|---|
| TotaI RNA | Full-Length Transcriptome Sequencing (PacBio) | ≥ 1.2 μg | ≥ 40 ng/μL | ≥ 6.5 with flat baseline | OD260/280=1.8-2.2; OD260/230=1.3-2.5; *NC/QC ≤ 2.0; No genomic contamination |
| TotaI RNA | Nanopore Direct RNA Sequencing | ≥ 5.5 μg | ≧ 375 ng/μL | ≥ 7 (animals, plants, fungi); ≥ 8 (Human) | OD260/280=1.8-2.2; OD260/230=1.6-2.5; *NC/QC ≤ 2; No genomic contamination |
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|---|---|---|---|---|---|
| TotaI RNA | Full-Length Transcriptome Sequencing (PacBio) | ≥ 1.2 μg | ≥ 40 ng/μL | ≥ 6.5 with flat baseline | OD260/280=1.8-2.2; OD260/230=1.3-2.5; *NC/QC ≤ 2.0; No genomic contamination |
| TotaI RNA | Nanopore Direct RNA Sequencing | ≥ 5.5 μg | ≧ 375 ng/μL | ≥ 7 (animals, plants, fungi); ≥ 8 (Human) | OD260/280=1.8-2.2; OD260/230=1.6-2.5; *NC/QC ≤ 2; No genomic contamination |
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| Sample Type | Service | Amount (Qubit) | Concentration | RIN (Agilent 2100) | Purity (NanoDrop™) |
|---|---|---|---|---|---|
| TotaI RNA | Full-Length Transcriptome Sequencing (PacBio) | ≥ 1.2 μg | ≥ 40 ng/μL | ≥ 6.5 with flat baseline | OD260/280=1.8-2.2; OD260/230=1.3-2.5; *NC/QC ≤ 2.0; No genomic contamination |
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권장 데이터 생산량과 표시되는 분석 내용은 참고용일 뿐입니다. 자세한 정보가 필요하시면 맞춤 요청을 가지고 저희에게 연락해주세요.
| Platform | Full-Length Transcriptome Sequencing (PacBio) | Direct RNA (Nanopore) |
|---|---|---|
| Read Length | N50 read length (average) ≥ 1.5 kb | N50 read length (average) ≥ 1 kb |
| Recommended Data Amount | • 5 million HiFi reads for highly expressed genes/isoforms detection • 10 million HiFi reads for moderate/rare genes/isoforms detection | 10M~20M reads/sample (1 PromethION cell/ sample) |
| Data Analysis Capability | • Data QC • Function Annotation With reference genome • Structure analysis • Alternative splicing • Alternative polyadenylation • Novel gene/ Novel transcript prediction and annotation • Transcription factor analysis • LncRNA prediction • Fusion transcript analysis Without reference genome • Structure analysis • Prediction of coding sequences • Transcription factor analysis • SSR analysis • LncRNA prediction Quantification analysis is available without the aid of short-read mRNA-seq when choosing 10M HiFi reads. • Gene/ Transcript expression level analysis • Differentially expressed gene/ transcript analysis (Transcript analysis can only be conducted when a reference genome is available.) | • Full-length transcripts identification and classification • Transcript structure analysis -Alternative splicing -Novel gene/ Novel transcript prediction and annotation -Transcription factor analysis -LncRNA prediction • Quantification analysis • Differential gene expression analysis • GO/KEGG enrichment analysis of differentially expressed genes • RNA modification analysis • Poly(A) analysis *This service is limited to species with a reference genome. |
저희의 Full-Length Transcriptome 시퀀싱 워크플로우는 엄격하고 체계적인 과정을 통해 고품질 결과를 보장합니다:
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| Platform | Full-Length Transcriptome Sequencing (PacBio) | Direct RNA (Nanopore) |
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| Read Length | N50 read length (average) ≥ 1.5 kb | N50 read length (average) ≥ 1 kb |
| Recommended Data Amount | • 5 million HiFi reads for highly expressed genes/isoforms detection • 10 million HiFi reads for moderate/rare genes/isoforms detection | 10M~20M reads/sample (1 PromethION cell/ sample) |
| Data Analysis Capability | • Data QC • Function Annotation With reference genome • Structure analysis • Alternative splicing • Alternative polyadenylation • Novel gene/ Novel transcript prediction and annotation • Transcription factor analysis • LncRNA prediction • Fusion transcript analysis Without reference genome • Structure analysis • Prediction of coding sequences • Transcription factor analysis • SSR analysis • LncRNA prediction Quantification analysis is available without the aid of short-read mRNA-seq when choosing 10M HiFi reads. • Gene/ Transcript expression level analysis • Differentially expressed gene/ transcript analysis (Transcript analysis can only be conducted when a reference genome is available.) | • Full-length transcripts identification and classification • Transcript structure analysis -Alternative splicing -Novel gene/ Novel transcript prediction and annotation -Transcription factor analysis -LncRNA prediction • Quantification analysis • Differential gene expression analysis • GO/KEGG enrichment analysis of differentially expressed genes • RNA modification analysis • Poly(A) analysis *This service is limited to species with a reference genome. |
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|---|---|---|
| Read Length | N50 read length (average) ≥ 1.5 kb | N50 read length (average) ≥ 1 kb |
| Recommended Data Amount | • 5 million HiFi reads for highly expressed genes/isoforms detection • 10 million HiFi reads for moderate/rare genes/isoforms detection | 10M~20M reads/sample (1 PromethION cell/ sample) |
| Data Analysis Capability | • Data QC • Function Annotation With reference genome • Structure analysis • Alternative splicing • Alternative polyadenylation • Novel gene/ Novel transcript prediction and annotation • Transcription factor analysis • LncRNA prediction • Fusion transcript analysis Without reference genome • Structure analysis • Prediction of coding sequences • Transcription factor analysis • SSR analysis • LncRNA prediction Quantification analysis is available without the aid of short-read mRNA-seq when choosing 10M HiFi reads. • Gene/ Transcript expression level analysis • Differentially expressed gene/ transcript analysis (Transcript analysis can only be conducted when a reference genome is available.) | • Full-length transcripts identification and classification • Transcript structure analysis -Alternative splicing -Novel gene/ Novel transcript prediction and annotation -Transcription factor analysis -LncRNA prediction • Quantification analysis • Differential gene expression analysis • GO/KEGG enrichment analysis of differentially expressed genes • RNA modification analysis • Poly(A) analysis *This service is limited to species with a reference genome. |
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|---|---|---|---|---|---|
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| TotaI RNA | Nanopore Direct RNA Sequencing | ≥ 5.5 μg | ≧ 375 ng/μL | ≥ 7 (animals, plants, fungi); ≥ 8 (Human) | OD260/280=1.8-2.2; OD260/230=1.6-2.5; *NC/QC ≤ 2; No genomic contamination |
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|---|---|---|---|---|---|
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|---|---|---|---|---|---|
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| Platform | Full-Length Transcriptome Sequencing (PacBio) | Direct RNA (Nanopore) |
|---|---|---|
| Read Length | N50 read length (average) ≥ 1.5 kb | N50 read length (average) ≥ 1 kb |
| Recommended Data Amount | • 5 million HiFi reads for highly expressed genes/isoforms detection • 10 million HiFi reads for moderate/rare genes/isoforms detection | 10M~20M reads/sample (1 PromethION cell/ sample) |
| Data Analysis Capability | • Data QC • Function Annotation With reference genome • Structure analysis • Alternative splicing • Alternative polyadenylation • Novel gene/ Novel transcript prediction and annotation • Transcription factor analysis • LncRNA prediction • Fusion transcript analysis Without reference genome • Structure analysis • Prediction of coding sequences • Transcription factor analysis • SSR analysis • LncRNA prediction Quantification analysis is available without the aid of short-read mRNA-seq when choosing 10M HiFi reads. • Gene/ Transcript expression level analysis • Differentially expressed gene/ transcript analysis (Transcript analysis can only be conducted when a reference genome is available.) | • Full-length transcripts identification and classification • Transcript structure analysis -Alternative splicing -Novel gene/ Novel transcript prediction and annotation -Transcription factor analysis -LncRNA prediction • Quantification analysis • Differential gene expression analysis • GO/KEGG enrichment analysis of differentially expressed genes • RNA modification analysis • Poly(A) analysis *This service is limited to species with a reference genome. |
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| Platform | Full-Length Transcriptome Sequencing (PacBio) | Direct RNA (Nanopore) |
|---|---|---|
| Read Length | N50 read length (average) ≥ 1.5 kb | N50 read length (average) ≥ 1 kb |
| Recommended Data Amount | • 5 million HiFi reads for highly expressed genes/isoforms detection • 10 million HiFi reads for moderate/rare genes/isoforms detection | 10M~20M reads/sample (1 PromethION cell/ sample) |
| Data Analysis Capability | • Data QC • Function Annotation With reference genome • Structure analysis • Alternative splicing • Alternative polyadenylation • Novel gene/ Novel transcript prediction and annotation • Transcription factor analysis • LncRNA prediction • Fusion transcript analysis Without reference genome • Structure analysis • Prediction of coding sequences • Transcription factor analysis • SSR analysis • LncRNA prediction Quantification analysis is available without the aid of short-read mRNA-seq when choosing 10M HiFi reads. • Gene/ Transcript expression level analysis • Differentially expressed gene/ transcript analysis (Transcript analysis can only be conducted when a reference genome is available.) | • Full-length transcripts identification and classification • Transcript structure analysis -Alternative splicing -Novel gene/ Novel transcript prediction and annotation -Transcription factor analysis -LncRNA prediction • Quantification analysis • Differential gene expression analysis • GO/KEGG enrichment analysis of differentially expressed genes • RNA modification analysis • Poly(A) analysis *This service is limited to species with a reference genome. |
저희의 Full-Length Transcriptome 시퀀싱 워크플로우는 엄격하고 체계적인 과정을 통해 고품질 결과를 보장합니다:
원형 차트는 전체 길이 transcript의 분류를 보여줍니다.
전체 길이 전사체 시퀀싱 데이터로부터 본 대체 스플라이싱 사건 개요
벤 다이어그램은 여러 도구에서 예측한 비암호화 전사체를 비교하며, 신뢰할 수 있는 후속 분석을 위해 선택된 합의 집합을 강조합니다.
Volcano plot은 차등 발현 분석 결과를 요약하여, 발현 변화가 뚜렷한 유전자를 즉시 강조합니다.
이 막대 그래프는 차등 발현 유전자에 대한 기능적 풍부도 분석에서 가장 유의미하게 풍부한 Gene Ontology 용어들을 보여줍니다.
원형 차트는 전체 길이 transcript의 분류를 보여줍니다.
전체 길이 전사체 시퀀싱 데이터로부터 본 대체 스플라이싱 사건 개요
벤 다이어그램은 여러 도구에서 예측한 비암호화 전사체를 비교하며, 신뢰할 수 있는 후속 분석을 위해 선택된 합의 집합을 강조합니다.
Volcano plot은 차등 발현 분석 결과를 요약하여, 발현 변화가 뚜렷한 유전자를 즉시 강조합니다.
이 막대 그래프는 차등 발현 유전자에 대한 기능적 풍부도 분석에서 가장 유의미하게 풍부한 Gene Ontology 용어들을 보여줍니다.
원형 차트는 전체 길이 transcript의 분류를 보여줍니다.
전체 길이 전사체 시퀀싱 데이터로부터 본 대체 스플라이싱 사건 개요
벤 다이어그램은 여러 도구에서 예측한 비암호화 전사체를 비교하며, 신뢰할 수 있는 후속 분석을 위해 선택된 합의 집합을 강조합니다.
Volcano plot은 차등 발현 분석 결과를 요약하여, 발현 변화가 뚜렷한 유전자를 즉시 강조합니다.
이 막대 그래프는 차등 발현 유전자에 대한 기능적 풍부도 분석에서 가장 유의미하게 풍부한 Gene Ontology 용어들을 보여줍니다.
원형 차트는 전체 길이 transcript의 분류를 보여줍니다.
전체 길이 전사체 시퀀싱 데이터로부터 본 대체 스플라이싱 사건 개요
벤 다이어그램은 여러 도구에서 예측한 비암호화 전사체를 비교하며, 신뢰할 수 있는 후속 분석을 위해 선택된 합의 집합을 강조합니다.
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Full-length transcriptome 시퀀싱은 완전하고 분절되지 않은 mRNA 분자를 포착합니다. 생물정보학적 전사체 조립 과정을 없앰으로써, 이 방법은 새로운 유전자와 아이소폼에 대해 더 포괄적이고 정확한 분석을 제공합니다. 노보진은 다양한 연구 목적에 맞춘 여러 종류의 Full-length transcriptome 솔루션을 제공합니다.
팩바이오 Full-length transcriptome 시퀀싱 (PacBio Iso-Seq): 대체 스플라이싱 사건, gene fusion, 그리고 차등 발현 아이소폼을 높은 정밀도로 특성화할 수 있는 비용 효율적이고 유연한 솔루션입니다.
나노포어 Direct RNA 시퀀싱 (Nanopore): cDNA로 전환하지 않고 mRNA를 원래 형태 그대로 시퀀싱하여 염기 변형(예: m6A, m5C)과 poly(A) tail 특성을 연구합니다.
지역별 기술지원팀과 연구소가 맞춤형이고 신속한 서비스를 제공합니다.
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복잡한 시료와 까다로운 연구 디자인에 맞추어 유연한 프로젝트를 설계합니다.
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300+종에 대한 약 5000여개의 샘플 경험이 있어 신뢰할 수 있고 정교한 워크플로우로 처리합니다.
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저희 데이터는 제조사의 성능 표시 기준을 넘어서는 퀄리티가 나옵니다.
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복잡한 시료와 까다로운 연구 디자인에 맞추어 유연한 프로젝트를 설계합니다.
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300+종에 대한 약 5000여개의 샘플 경험이 있어 신뢰할 수 있고 정교한 워크플로우로 처리합니다.
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저희 데이터는 제조사의 성능 표시 기준을 넘어서는 퀄리티가 나옵니다.
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생의학, 농업, 생명과학 연구에서 발견을 이끌어낼 수 있도록 편향 없는 완전한 RNA 프로파일을 제공합니다.
새로운 유전자, 아이소폼, 그리고 유전자 융합을 식별하고 특성화한다. 대체 스플라이싱을 종합적으로 분석하여 잠재적인 바이오마커를 밝혀내다.
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전체 길이 전사체와 병리학적 상태를 연관 지어 질병의 분자적 기초를 연구합니다. 암과 감염병에서 약물 내성을 유발하는 전사체 수준의 변화를 밝혀내다.
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진화 및 기능 연구를 지원하기 위해 고품질 유전체 annotation을 활성화합니다.
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핵심 RNA 변형(예: m6A)을 찾아내고, 전사 후 조절을 연구하기 위해 폴리(A) 꼬리 길이를 측정합니다.
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생의학, 농업, 생명과학 연구에서 발견을 이끌어낼 수 있도록 편향 없는 완전한 RNA 프로파일을 제공합니다.
새로운 유전자, 아이소폼, 그리고 유전자 융합을 식별하고 특성화한다. 대체 스플라이싱을 종합적으로 분석하여 잠재적인 바이오마커를 밝혀내다.
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전체 길이 전사체와 병리학적 상태를 연관 지어 질병의 분자적 기초를 연구합니다. 암과 감염병에서 약물 내성을 유발하는 전사체 수준의 변화를 밝혀내다.
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진화 및 기능 연구를 지원하기 위해 고품질 유전체 annotation을 활성화합니다.
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핵심 RNA 변형(예: m6A)을 찾아내고, 전사 후 조절을 연구하기 위해 폴리(A) 꼬리 길이를 측정합니다.
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| Sample Type | Service | Amount (Qubit) | Concentration | RIN (Agilent 2100) | Purity (NanoDrop™) |
|---|---|---|---|---|---|
| TotaI RNA | Full-Length Transcriptome Sequencing (PacBio) | ≥ 1.2 μg | ≥ 40 ng/μL | ≥ 6.5 with flat baseline | OD260/280=1.8-2.2; OD260/230=1.3-2.5; *NC/QC ≤ 2.0; No genomic contamination |
| TotaI RNA | Nanopore Direct RNA Sequencing | ≥ 5.5 μg | ≧ 375 ng/μL | ≥ 7 (animals, plants, fungi); ≥ 8 (Human) | OD260/280=1.8-2.2; OD260/230=1.6-2.5; *NC/QC ≤ 2; No genomic contamination |
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| Sample Type | Service | Amount (Qubit) | Concentration | RIN (Agilent 2100) | Purity (NanoDrop™) |
|---|---|---|---|---|---|
| TotaI RNA | Full-Length Transcriptome Sequencing (PacBio) | ≥ 1.2 μg | ≥ 40 ng/μL | ≥ 6.5 with flat baseline | OD260/280=1.8-2.2; OD260/230=1.3-2.5; *NC/QC ≤ 2.0; No genomic contamination |
| TotaI RNA | Nanopore Direct RNA Sequencing | ≥ 5.5 μg | ≧ 375 ng/μL | ≥ 7 (animals, plants, fungi); ≥ 8 (Human) | OD260/280=1.8-2.2; OD260/230=1.6-2.5; *NC/QC ≤ 2; No genomic contamination |
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|---|---|---|---|---|---|
| TotaI RNA | Full-Length Transcriptome Sequencing (PacBio) | ≥ 1.2 μg | ≥ 40 ng/μL | ≥ 6.5 with flat baseline | OD260/280=1.8-2.2; OD260/230=1.3-2.5; *NC/QC ≤ 2.0; No genomic contamination |
| TotaI RNA | Nanopore Direct RNA Sequencing | ≥ 5.5 μg | ≧ 375 ng/μL | ≥ 7 (animals, plants, fungi); ≥ 8 (Human) | OD260/280=1.8-2.2; OD260/230=1.6-2.5; *NC/QC ≤ 2; No genomic contamination |
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|---|---|---|---|---|---|
| TotaI RNA | Full-Length Transcriptome Sequencing (PacBio) | ≥ 1.2 μg | ≥ 40 ng/μL | ≥ 6.5 with flat baseline | OD260/280=1.8-2.2; OD260/230=1.3-2.5; *NC/QC ≤ 2.0; No genomic contamination |
| TotaI RNA | Nanopore Direct RNA Sequencing | ≥ 5.5 μg | ≧ 375 ng/μL | ≥ 7 (animals, plants, fungi); ≥ 8 (Human) | OD260/280=1.8-2.2; OD260/230=1.6-2.5; *NC/QC ≤ 2; No genomic contamination |
권장 데이터 생산량과 표시되는 분석 내용은 참고용일 뿐입니다. 자세한 정보가 필요하시면 맞춤 요청을 가지고 저희에게 연락해주세요.
| Platform | Full-Length Transcriptome Sequencing (PacBio) | Direct RNA (Nanopore) |
|---|---|---|
| Read Length | N50 read length (average) ≥ 1.5 kb | N50 read length (average) ≥ 1 kb |
| Recommended Data Amount | • 5 million HiFi reads for highly expressed genes/isoforms detection • 10 million HiFi reads for moderate/rare genes/isoforms detection | 10M~20M reads/sample (1 PromethION cell/ sample) |
| Data Analysis Capability | • Data QC • Function Annotation With reference genome • Structure analysis • Alternative splicing • Alternative polyadenylation • Novel gene/ Novel transcript prediction and annotation • Transcription factor analysis • LncRNA prediction • Fusion transcript analysis Without reference genome • Structure analysis • Prediction of coding sequences • Transcription factor analysis • SSR analysis • LncRNA prediction Quantification analysis is available without the aid of short-read mRNA-seq when choosing 10M HiFi reads. • Gene/ Transcript expression level analysis • Differentially expressed gene/ transcript analysis (Transcript analysis can only be conducted when a reference genome is available.) | • Full-length transcripts identification and classification • Transcript structure analysis -Alternative splicing -Novel gene/ Novel transcript prediction and annotation -Transcription factor analysis -LncRNA prediction • Quantification analysis • Differential gene expression analysis • GO/KEGG enrichment analysis of differentially expressed genes • RNA modification analysis • Poly(A) analysis *This service is limited to species with a reference genome. |
저희의 Full-Length Transcriptome 시퀀싱 워크플로우는 엄격하고 체계적인 과정을 통해 고품질 결과를 보장합니다:
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| Data Analysis Capability | • Data QC • Function Annotation With reference genome • Structure analysis • Alternative splicing • Alternative polyadenylation • Novel gene/ Novel transcript prediction and annotation • Transcription factor analysis • LncRNA prediction • Fusion transcript analysis Without reference genome • Structure analysis • Prediction of coding sequences • Transcription factor analysis • SSR analysis • LncRNA prediction Quantification analysis is available without the aid of short-read mRNA-seq when choosing 10M HiFi reads. • Gene/ Transcript expression level analysis • Differentially expressed gene/ transcript analysis (Transcript analysis can only be conducted when a reference genome is available.) | • Full-length transcripts identification and classification • Transcript structure analysis -Alternative splicing -Novel gene/ Novel transcript prediction and annotation -Transcription factor analysis -LncRNA prediction • Quantification analysis • Differential gene expression analysis • GO/KEGG enrichment analysis of differentially expressed genes • RNA modification analysis • Poly(A) analysis *This service is limited to species with a reference genome. |
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| Data Analysis Capability | • Data QC • Function Annotation With reference genome • Structure analysis • Alternative splicing • Alternative polyadenylation • Novel gene/ Novel transcript prediction and annotation • Transcription factor analysis • LncRNA prediction • Fusion transcript analysis Without reference genome • Structure analysis • Prediction of coding sequences • Transcription factor analysis • SSR analysis • LncRNA prediction Quantification analysis is available without the aid of short-read mRNA-seq when choosing 10M HiFi reads. • Gene/ Transcript expression level analysis • Differentially expressed gene/ transcript analysis (Transcript analysis can only be conducted when a reference genome is available.) | • Full-length transcripts identification and classification • Transcript structure analysis -Alternative splicing -Novel gene/ Novel transcript prediction and annotation -Transcription factor analysis -LncRNA prediction • Quantification analysis • Differential gene expression analysis • GO/KEGG enrichment analysis of differentially expressed genes • RNA modification analysis • Poly(A) analysis *This service is limited to species with a reference genome. |
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원형 차트는 전체 길이 transcript의 분류를 보여줍니다.
전체 길이 전사체 시퀀싱 데이터로부터 본 대체 스플라이싱 사건 개요
벤 다이어그램은 여러 도구에서 예측한 비암호화 전사체를 비교하며, 신뢰할 수 있는 후속 분석을 위해 선택된 합의 집합을 강조합니다.
Volcano plot은 차등 발현 분석 결과를 요약하여, 발현 변화가 뚜렷한 유전자를 즉시 강조합니다.
이 막대 그래프는 차등 발현 유전자에 대한 기능적 풍부도 분석에서 가장 유의미하게 풍부한 Gene Ontology 용어들을 보여줍니다.
원형 차트는 전체 길이 transcript의 분류를 보여줍니다.
전체 길이 전사체 시퀀싱 데이터로부터 본 대체 스플라이싱 사건 개요
벤 다이어그램은 여러 도구에서 예측한 비암호화 전사체를 비교하며, 신뢰할 수 있는 후속 분석을 위해 선택된 합의 집합을 강조합니다.
Volcano plot은 차등 발현 분석 결과를 요약하여, 발현 변화가 뚜렷한 유전자를 즉시 강조합니다.
이 막대 그래프는 차등 발현 유전자에 대한 기능적 풍부도 분석에서 가장 유의미하게 풍부한 Gene Ontology 용어들을 보여줍니다.
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전체 길이 전사체 시퀀싱 데이터로부터 본 대체 스플라이싱 사건 개요
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Volcano plot은 차등 발현 분석 결과를 요약하여, 발현 변화가 뚜렷한 유전자를 즉시 강조합니다.
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원형 차트는 전체 길이 transcript의 분류를 보여줍니다.
전체 길이 전사체 시퀀싱 데이터로부터 본 대체 스플라이싱 사건 개요
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