질병 생물학, 농업 형질, 생물 다양성, 미생물 군집 등 어떤 연구 분야를 다루든, 저희 유전체 서비스는 다양한 연구에 필요한 시퀀싱 기술과 생물정보학 전문성을 제공합니다. 아래 솔루션을 살펴보며 귀하의 프로젝트에 가장 적합한 방식을 찾아보세요.
전체 genome 서열을 분석하여 유전적 변이, 구조적 변이 및 기타 유전체 특성을 확인합니다. 희귀 질환 연구부터 대규모 인원의 유전체까지, 저희의 확장성 있는 WGS 워크플로우는 방대한 시퀀싱 캐파시티와 종합적인 생물정보학 지원을 결합합니다.
질병 관련 변이를 효율적으로 식별하기 위해 단백질 코딩 영역을 타겟으로 삼아 분석하는 서비스입니다. Agilent, Twist, IDT사의 probe및 Library prep 옵션 중 선택하여 맞춤형 패널 설계, DNA 추출, 종합적인 생물정보학 지원합니다.
모델 종이 아닌 생물 또는 새로운 생물에 대해 고품질 reference genome을 생성합니다. 복잡한 신규 유전체 프로젝트에서 쌓은 풍부한 경험을 바탕으로, 저희의 통합 시퀀싱 및 생물정보학 워크플로우는 다양한 식물, 동물, 미생물 종에 대해 정확한 유전체 assembly와 annotation을 제공합니다.
Amplicon(16S rRNA, ITS등) 또는 Shotgun 메타지놈 시퀀싱을 이용해 미생물의 다양성과 기능을 탐구하세요. 저희의 전 과정 워크플로우는 인간, 동물, 환경 시료를 모두 지원하며, 종합적 분류학 프로파일링, 기능 분석, 통합 생물정보학 분석을 제공합니다.
더 알아보기
신뢰할 수 있는 연구 파트너를 통해 다양한 유전체 기술과 플랫폼을 한 곳에서 이용할 수 있습니다.
글로벌 기술과 전문 지식에 친밀하게 다가가도록 하는 신속한 로컬 맞춤형 지원.
저희는 연구자들과 협력하여 모든 프로젝트의 가치를 극대화할 수 있도록 돕습니다.
대규모 유전체 연구를 위한 고처리량 시퀀서
l Read length: 2 × 150 bp.
l 플로우 셀당 최대 8TB 생신
l WGS, WES, RNA-Seq 및 population scale 연구에 이상적입니다.
복잡한 유전체 분석을 위한 Ultra long read 시퀀서
l Read length: 최대 2Mb
l Genome assembly와 methylation 분석에 이상적
유전체 특성 분석을 위한 초정밀 long read 시퀀서
l HiFi read: Q30에서 90% 이상 base
l Genome assembly와 structural variants 분석에 이상적
문의 내용을 보내주시면 Novogene 전문가가 연락드리겠습니다.
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