시토신의 C5 위치에서 일어나는 DNA 메틸화는 유전자 발현과 염색질 리모델링에 중요한 역할을 합니다. 메틸화 패턴의 교란은 종양 발생, 신경퇴행성 질환 및 신경계 장애와 관련이 있습니다. 메틸롬의 생물정보학적 분석은 유전자 조절, 세포 분화, 배아 발생, 노화, 질병의 발생 및 진행, 표현형 다양성, 동식물의 진화에 관한 연구를 포함한 다양한 연구 분야에서 널리 활용됩니다.
Novogene은 전장유전체 중아황산염 시퀀싱(WGBS)을 제공하여 단일 염기 해상도로 유전체 전반의 메틸화된 시토신을 효율적으로 식별합니다. 메틸롬에 대한 심층적인 분석은 후성유전학적 조절을 받는 유전자 발현과 다양한 생물학적 과정을 이해하는 데 필수적입니다.
Novogene은 포유류, 식물, 어류, 곤충, 균류 등 다양한 생물종을 대상으로 WGBS를 수행한 폭넓은 경험을 보유하고 있습니다.
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메틸화 라이브러리 제작에 초저투입 DNA를 사용할 수 있으며, 높은 중아황산염 전환율(>99%)을 제공합니다.
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업계 표준 소프트웨어(예: Bismark)와 검증된 자체 개발 파이프라인을 사용하여 매핑 및 종합적인 생물정보학 분석을 수행합니다.
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맞춤형 연관 분석을 통해 메틸화와 유전자 발현 간의 상관관계를 탐색할 수 있습니다.
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간소화된 워크플로와 첨단 시퀀싱 플랫폼을 통해 업계 최고 수준의 신속한 결과 제공을 실현합니다.
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Novogene은 포유류, 식물, 어류, 곤충, 균류 등 다양한 생물종을 대상으로 WGBS를 수행한 폭넓은 경험을 보유하고 있습니다.
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메틸화 라이브러리 제작에 초저투입 DNA를 사용할 수 있으며, 높은 중아황산염 전환율(>99%)을 제공합니다.
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업계 표준 소프트웨어(예: Bismark)와 검증된 자체 개발 파이프라인을 사용하여 매핑 및 종합적인 생물정보학 분석을 수행합니다.
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맞춤형 연관 분석을 통해 메틸화와 유전자 발현 간의 상관관계를 탐색할 수 있습니다.
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간소화된 워크플로와 첨단 시퀀싱 플랫폼을 통해 업계 최고 수준의 신속한 결과 제공을 실현합니다.
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Novogene은 WGBS 서비스를 통해 고품질 데이터와 논문 게재에 활용 가능한 분석 결과를 제공하여 다음과 같은 연구를 지원합니다.
단일 염기 해상도로 CG, CHG 및 CHH 부위의 메틸화 패턴을 프로파일링합니다.
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실험 처리 또는 샘플 조건과 관련된 차등 메틸화 부위를 식별합니다.
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메틸화 프로파일을 기반으로 세포 분화 또는 조직 발달의 메커니즘을 이해합니다.
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DNA 고메틸화 또는 저메틸화를 검출하여 질병과 암을 조기에 진단합니다.
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단일 염기 해상도로 CG, CHG 및 CHH 부위의 메틸화 패턴을 프로파일링합니다.
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실험 처리 또는 샘플 조건과 관련된 차등 메틸화 부위를 식별합니다.
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메틸화 프로파일을 기반으로 세포 분화 또는 조직 발달의 메커니즘을 이해합니다.
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DNA 고메틸화 또는 저메틸화를 검출하여 질병과 암을 조기에 진단합니다.
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| Sample Type | Required Amount | Purity |
|---|---|---|
| Genomic DNA | ≥ 200 ng | 1.8<A260/280<2.0 no degradation, no contamination |
| Sample Type | Required Amount | Purity |
|---|---|---|
| Genomic DNA | ≥ 200 ng | 1.8<A260/280<2.0 no degradation, no contamination |
표시된 권장 데이터 산출량과 분석 내용은 참고용입니다. 맞춤형 요청에 대한 자세한 정보는 문의하기를 통해 확인해 주세요.
| Sequencing Platform | Illumina NovaSeq System |
|---|---|
| Read Length | Paired end 150 bp |
| Recommended sequencing depth | ≥ 30× coverage for species with reference genome |
| Standard Data Analysis | · Data Quality Control · mCs detection, methylation level calculation · Methylation level and frequency distribution · Differentially Methylated Site (DMS) detection · Differentially Methylated Regions (DMRs), Differentially Methylated Promoter (DMPs) detection and annotation · Function enrichment of DMR-associated genes and DMP-associated genesVisualization of BS seq data · Comparative analysis (among samples) |
Novogene은 전체 프로젝트 워크플로 전반에 걸쳐 고품질 제품과 전문 서비스를 제공합니다. 모든 단계는 엄격한 과학적 기준을 충족하도록 세심하게 설계되고 수행되어 탁월한 연구 성과를 보장합니다. 시퀀싱 데이터의 정확성과 신뢰성을 보장하기 위해 각 단계에서 엄격한 품질 관리(QC) 조치를 시행합니다. 워크플로에는 샘플 준비 및 정량, 라이브러리 제작, 라이브러리 품질 관리, 시퀀싱 및 생물정보학 분석과 같은 주요 단계가 포함됩니다.
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| Sample Type | Required Amount | Purity |
|---|---|---|
| Genomic DNA | ≥ 200 ng | 1.8<A260/280<2.0 no degradation, no contamination |
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|---|---|---|
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시토신의 C5 위치에서 일어나는 DNA 메틸화는 유전자 발현과 염색질 리모델링에 중요한 역할을 합니다. 메틸화 패턴의 교란은 종양 발생, 신경퇴행성 질환 및 신경계 장애와 관련이 있습니다. 메틸롬의 생물정보학적 분석은 유전자 조절, 세포 분화, 배아 발생, 노화, 질병의 발생 및 진행, 표현형 다양성, 동식물의 진화에 관한 연구를 포함한 다양한 연구 분야에서 널리 활용됩니다.
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Novogene은 포유류, 식물, 어류, 곤충, 균류 등 다양한 생물종을 대상으로 WGBS를 수행한 폭넓은 경험을 보유하고 있습니다.
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메틸화 라이브러리 제작에 초저투입 DNA를 사용할 수 있으며, 높은 중아황산염 전환율(>99%)을 제공합니다.
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업계 표준 소프트웨어(예: Bismark)와 검증된 자체 개발 파이프라인을 사용하여 매핑 및 종합적인 생물정보학 분석을 수행합니다.
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맞춤형 연관 분석을 통해 메틸화와 유전자 발현 간의 상관관계를 탐색할 수 있습니다.
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간소화된 워크플로와 첨단 시퀀싱 플랫폼을 통해 업계 최고 수준의 신속한 결과 제공을 실현합니다.
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Novogene은 포유류, 식물, 어류, 곤충, 균류 등 다양한 생물종을 대상으로 WGBS를 수행한 폭넓은 경험을 보유하고 있습니다.
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메틸화 라이브러리 제작에 초저투입 DNA를 사용할 수 있으며, 높은 중아황산염 전환율(>99%)을 제공합니다.
메틸화 라이브러리 제작에 초저투입 DNA를 사용할 수 있으며, 높은 중아황산염 전환율(>99%)을 제공합니다.
업계 표준 소프트웨어(예: Bismark)와 검증된 자체 개발 파이프라인을 사용하여 매핑 및 종합적인 생물정보학 분석을 수행합니다.
업계 표준 소프트웨어(예: Bismark)와 검증된 자체 개발 파이프라인을 사용하여 매핑 및 종합적인 생물정보학 분석을 수행합니다.
맞춤형 연관 분석을 통해 메틸화와 유전자 발현 간의 상관관계를 탐색할 수 있습니다.
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간소화된 워크플로와 첨단 시퀀싱 플랫폼을 통해 업계 최고 수준의 신속한 결과 제공을 실현합니다.
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Novogene은 WGBS 서비스를 통해 고품질 데이터와 논문 게재에 활용 가능한 분석 결과를 제공하여 다음과 같은 연구를 지원합니다.
단일 염기 해상도로 CG, CHG 및 CHH 부위의 메틸화 패턴을 프로파일링합니다.
단일 염기 해상도로 CG, CHG 및 CHH 부위의 메틸화 패턴을 프로파일링합니다.
실험 처리 또는 샘플 조건과 관련된 차등 메틸화 부위를 식별합니다.
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메틸화 프로파일을 기반으로 세포 분화 또는 조직 발달의 메커니즘을 이해합니다.
메틸화 프로파일을 기반으로 세포 분화 또는 조직 발달의 메커니즘을 이해합니다.
DNA 고메틸화 또는 저메틸화를 검출하여 질병과 암을 조기에 진단합니다.
DNA 고메틸화 또는 저메틸화를 검출하여 질병과 암을 조기에 진단합니다.
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단일 염기 해상도로 CG, CHG 및 CHH 부위의 메틸화 패턴을 프로파일링합니다.
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실험 처리 또는 샘플 조건과 관련된 차등 메틸화 부위를 식별합니다.
실험 처리 또는 샘플 조건과 관련된 차등 메틸화 부위를 식별합니다.
메틸화 프로파일을 기반으로 세포 분화 또는 조직 발달의 메커니즘을 이해합니다.
메틸화 프로파일을 기반으로 세포 분화 또는 조직 발달의 메커니즘을 이해합니다.
DNA 고메틸화 또는 저메틸화를 검출하여 질병과 암을 조기에 진단합니다.
DNA 고메틸화 또는 저메틸화를 검출하여 질병과 암을 조기에 진단합니다.
| Sample Type | Required Amount | Purity |
|---|---|---|
| Genomic DNA | ≥ 200 ng | 1.8<A260/280<2.0 no degradation, no contamination |
| Sample Type | Required Amount | Purity |
|---|---|---|
| Genomic DNA | ≥ 200 ng | 1.8<A260/280<2.0 no degradation, no contamination |
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|---|---|---|
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|---|---|---|
| Genomic DNA | ≥ 200 ng | 1.8<A260/280<2.0 no degradation, no contamination |
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|---|---|
| Read Length | Paired end 150 bp |
| Recommended sequencing depth | ≥ 30× coverage for species with reference genome |
| Standard Data Analysis | · Data Quality Control · mCs detection, methylation level calculation · Methylation level and frequency distribution · Differentially Methylated Site (DMS) detection · Differentially Methylated Regions (DMRs), Differentially Methylated Promoter (DMPs) detection and annotation · Function enrichment of DMR-associated genes and DMP-associated genesVisualization of BS seq data · Comparative analysis (among samples) |
Novogene은 전체 프로젝트 워크플로 전반에 걸쳐 고품질 제품과 전문 서비스를 제공합니다. 모든 단계는 엄격한 과학적 기준을 충족하도록 세심하게 설계되고 수행되어 탁월한 연구 성과를 보장합니다. 시퀀싱 데이터의 정확성과 신뢰성을 보장하기 위해 각 단계에서 엄격한 품질 관리(QC) 조치를 시행합니다. 워크플로에는 샘플 준비 및 정량, 라이브러리 제작, 라이브러리 품질 관리, 시퀀싱 및 생물정보학 분석과 같은 주요 단계가 포함됩니다.
표시된 권장 데이터 산출량과 분석 내용은 참고용입니다. 맞춤형 요청에 대한 자세한 정보는 문의하기를 통해 확인해 주세요.
| Sequencing Platform | Illumina NovaSeq System |
|---|---|
| Read Length | Paired end 150 bp |
| Recommended sequencing depth | ≥ 30× coverage for species with reference genome |
| Standard Data Analysis | · Data Quality Control · mCs detection, methylation level calculation · Methylation level and frequency distribution · Differentially Methylated Site (DMS) detection · Differentially Methylated Regions (DMRs), Differentially Methylated Promoter (DMPs) detection and annotation · Function enrichment of DMR-associated genes and DMP-associated genesVisualization of BS seq data · Comparative analysis (among samples) |
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| Sequencing Platform | Illumina NovaSeq System |
|---|---|
| Read Length | Paired end 150 bp |
| Recommended sequencing depth | ≥ 30× coverage for species with reference genome |
| Standard Data Analysis | · Data Quality Control · mCs detection, methylation level calculation · Methylation level and frequency distribution · Differentially Methylated Site (DMS) detection · Differentially Methylated Regions (DMRs), Differentially Methylated Promoter (DMPs) detection and annotation · Function enrichment of DMR-associated genes and DMP-associated genesVisualization of BS seq data · Comparative analysis (among samples) |
Novogene은 전체 프로젝트 워크플로 전반에 걸쳐 고품질 제품과 전문 서비스를 제공합니다. 모든 단계는 엄격한 과학적 기준을 충족하도록 세심하게 설계되고 수행되어 탁월한 연구 성과를 보장합니다. 시퀀싱 데이터의 정확성과 신뢰성을 보장하기 위해 각 단계에서 엄격한 품질 관리(QC) 조치를 시행합니다. 워크플로에는 샘플 준비 및 정량, 라이브러리 제작, 라이브러리 품질 관리, 시퀀싱 및 생물정보학 분석과 같은 주요 단계가 포함됩니다.
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