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Copyright © 2026 Novogene Co., Ltd. All Rights Reserved. 노보진의 한국 내 모든 서비스는 연구 목적 (Research Use Only, RUO) 으로만 제공됩니다. 사업자등록번호: 494-86-03792 | 판매자번호: 노보진코리아유한회사 | 대표자명: 리휘시앙 | 사업자주소: 서울시 강서구 마곡동 779-1번지 뉴브클라우드힐스 BT-230, 231호, 07790 | 전화번호: 02-2038-8036
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DM-Seq

기존 방식인 WGBS를 개선한 새로운 방식의 DNA methylation 시퀀싱 서비스
견적 요청하기
(DM-Seq)
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(DM-Seq)
개요개요
서비스 특징서비스 특징
적용 분야적용 분야
세부사항세부사항
데이터 분석데이터 분석

DM-Seq (Directed DNA Methylation Sequencing)은 전장 유전체 비설파이트 시퀀싱과 같은 기존 방법들의 핵심 한계를 극복한 첨단 DNA 메틸화 솔루션입니다. Watchmaker TAPS+와 Illumina 5-base 기술을 이용해 메틸화된 시토신(C) 정보를 티민(T) 신호로 직접 변환함으로써, DM-seq는 단일 라이브러리에서 DNA 메틸화 프로필과 유전체 변이(SNP/Indel/SV/CNV)를 동시에 검출할 수 있게 합니다. 효소 전환은 투입량도 줄여주어 cfDNA나 FFPE 같은 까다로운 시료에 적합합니다.


이 새로운 접근법은 다중 오믹스 분석을 위한 비용 효율적인 전략으로, 연구자들이 단일 DNA 라이브러리에서 유전 정보와 후생유전 정보를 동시에 추출할 수 있게 하며, 질병 기전 탐구, 종양 정밀 의학, 희귀 질환 원인 규명, 농업 형질 개선, 스트레스 저항성 육종, 그리고 기초 발생생물학 연구 등 다양한 분야에 폭넓게 활용될 수 있습니다

노보진 DM-Seq: 장점 & 특징

고정밀도 & 민감도
고정밀도 & 민감도

직접 검출 메커니즘은 기존의 간접 방식에 비해 정렬 정확도와 정렬률을 크게 향상시킵니다.

고정밀도 & 민감도
고정밀도 & 민감도

직접 검출 메커니즘은 기존의 간접 방식에 비해 정렬 정확도와 정렬률을 크게 향상시킵니다.

낮은 샘플 요구량
낮은 샘플 요구량

라이브러리 구축에 10ng 정도의 적은 양만 필요해, FFPE 조직이나 cfDNA처럼 귀중하거나 손상되었거나 처리하기 어려운 샘플도 검출할 수 있습니다.

낮은 샘플 요구량
낮은 샘플 요구량

라이브러리 구축에 10ng 정도의 적은 양만 필요해, FFPE 조직이나 cfDNA처럼 귀중하거나 손상되었거나 처리하기 어려운 샘플도 검출할 수 있습니다.

통합 데이터 생산으로 간소화된 워크플로우
통합 데이터 생산으로 간소화된 워크플로우

DM-seq는 단일 실험에서 메틸화와 변이 데이터(SNP/InDel/SV/CNV)를 모두 얻어 전체 비용을 줄이고 프로젝트 기간을 크게 단축합니다.

통합 데이터 생산으로 간소화된 워크플로우
통합 데이터 생산으로 간소화된 워크플로우

DM-seq는 단일 실험에서 메틸화와 변이 데이터(SNP/InDel/SV/CNV)를 모두 얻어 전체 비용을 줄이고 프로젝트 기간을 크게 단축합니다.

노보진 DM-Seq: 장점 & 특징

고정밀도 & 민감도
고정밀도 & 민감도

직접 검출 메커니즘은 기존의 간접 방식에 비해 정렬 정확도와 정렬률을 크게 향상시킵니다.

고정밀도 & 민감도
고정밀도 & 민감도

직접 검출 메커니즘은 기존의 간접 방식에 비해 정렬 정확도와 정렬률을 크게 향상시킵니다.

낮은 샘플 요구량
낮은 샘플 요구량

라이브러리 구축에 10ng 정도의 적은 양만 필요해, FFPE 조직이나 cfDNA처럼 귀중하거나 손상되었거나 처리하기 어려운 샘플도 검출할 수 있습니다.

낮은 샘플 요구량
낮은 샘플 요구량

라이브러리 구축에 10ng 정도의 적은 양만 필요해, FFPE 조직이나 cfDNA처럼 귀중하거나 손상되었거나 처리하기 어려운 샘플도 검출할 수 있습니다.

통합 데이터 생산으로 간소화된 워크플로우
통합 데이터 생산으로 간소화된 워크플로우

DM-seq는 단일 실험에서 메틸화와 변이 데이터(SNP/InDel/SV/CNV)를 모두 얻어 전체 비용을 줄이고 프로젝트 기간을 크게 단축합니다.

통합 데이터 생산으로 간소화된 워크플로우
통합 데이터 생산으로 간소화된 워크플로우

DM-seq는 단일 실험에서 메틸화와 변이 데이터(SNP/InDel/SV/CNV)를 모두 얻어 전체 비용을 줄이고 프로젝트 기간을 크게 단축합니다.

연구 분야에서의 DM-Seq 활용

유전 질환, 암, 인구 연구를 위한 인간 유전학에 대한 폭넓은 인사이트를 얻으세요.

질병 연구 및 신약 개발

질병 진행을 이끄는 분자 메커니즘을 밝히고 멀티오믹스 데이터를 활용해 복잡한 질병을 계층화하며, 새로운 치료 표적을 발굴하고 신약 개발을 가속화힙니다.

질병 연구 및 신약 개발

질병 진행을 이끄는 분자 메커니즘을 밝히고 멀티오믹스 데이터를 활용해 복잡한 질병을 계층화하며, 새로운 치료 표적을 발굴하고 신약 개발을 가속화힙니다.

농업과 가축 사육

작물과 원예 식물의 고수확 및 고품질 특성을 향상시키고 가축과 가금류의 스트레스 저항성과 번식 성과를 향상시키며, 농업 생태계에서 회복력과 지속 가능성을 구축합니다.

농업과 가축 사육

작물과 원예 식물의 고수확 및 고품질 특성을 향상시키고 가축과 가금류의 스트레스 저항성과 번식 성과를 향상시키며, 농업 생태계에서 회복력과 지속 가능성을 구축합니다.

연구 분야에서의 DM-Seq 활용

유전 질환, 암, 인구 연구를 위한 인간 유전학에 대한 폭넓은 인사이트를 얻으세요.

질병 연구 및 신약 개발

질병 진행을 이끄는 분자 메커니즘을 밝히고 멀티오믹스 데이터를 활용해 복잡한 질병을 계층화하며, 새로운 치료 표적을 발굴하고 신약 개발을 가속화힙니다.

질병 연구 및 신약 개발

질병 진행을 이끄는 분자 메커니즘을 밝히고 멀티오믹스 데이터를 활용해 복잡한 질병을 계층화하며, 새로운 치료 표적을 발굴하고 신약 개발을 가속화힙니다.

농업과 가축 사육

작물과 원예 식물의 고수확 및 고품질 특성을 향상시키고 가축과 가금류의 스트레스 저항성과 번식 성과를 향상시키며, 농업 생태계에서 회복력과 지속 가능성을 구축합니다.

농업과 가축 사육

작물과 원예 식물의 고수확 및 고품질 특성을 향상시키고 가축과 가금류의 스트레스 저항성과 번식 성과를 향상시키며, 농업 생태계에서 회복력과 지속 가능성을 구축합니다.

세부사항

샘플 준비방법

샘플 양은 참고용으로만 제시되어 있습니다. 자세한 내용은 샘플준비 가이드를 다운로드하여 확인하세요. 자세한 정보가 필요하시면 맞춤 요청을 가지고 저희에게 연락해주세요.

Sample TypeAmount
Genomic DNA≥ 20 ng
FFPE DNA≥ 20 ng
cfDNA≥ 20 ng

샘플 준비방법

샘플 양은 참고용으로만 제시되어 있습니다. 자세한 내용은 샘플준비 가이드를 다운로드하여 확인하세요. 자세한 정보가 필요하시면 맞춤 요청을 가지고 저희에게 연락해주세요.

Sample TypeAmount
Genomic DNA≥ 20 ng
FFPE DNA≥ 20 ng
cfDNA≥ 20 ng

샘플 준비방법

샘플 양은 참고용으로만 제시되어 있습니다. 자세한 내용은 샘플준비 가이드를 다운로드하여 확인하세요. 자세한 정보가 필요하시면 맞춤 요청을 가지고 저희에게 연락해주세요.

Sample TypeAmount
Genomic DNA≥ 20 ng
FFPE DNA≥ 20 ng
cfDNA≥ 20 ng

샘플 준비방법

샘플 양은 참고용으로만 제시되어 있습니다. 자세한 내용은 샘플준비 가이드를 다운로드하여 확인하세요. 자세한 정보가 필요하시면 맞춤 요청을 가지고 저희에게 연락해주세요.

Sample TypeAmount
Genomic DNA≥ 20 ng
FFPE DNA≥ 20 ng
cfDNA≥ 20 ng

시퀀싱 & 데이터 분석

권장 데이터 생산량과 표시되는 분석 내용은 참고용일 뿐입니다. 자세한 정보가 필요하시면 맞춤 요청을 가지고 저희에게 연락해주세요.

Platform TypeIllumina NovaSeq System
Read LengthPaired-end 150 bp
Sequencing Depth≥ 30× coverage for the species with reference genome
Standard Data AnalysisData Quality Control

mCs detection, methylation level calculation

Methylation level and frequency distribution

Differentially Methylated Site (DMS) detection

Differentially Methylated Regions (DMRs), Differentially Methylated Promoter (DMPs) detection and annotation

Function enrichment of DMR-associated genes and DMR-associated genes

Visualization of methylation results

Varitation Analysis (SNP, InDel, SV, CNV)

프로젝트 워크플로우

Novogene DM-Seq 서비스는 네 단계로 구성되어 있습니다. 샘플 준비 후에는 라이브러리 준비, 시퀀싱, 그리고 생물정보학 분석이 이어집니다. 메틸화 라이브러리를 만들기 위해서는 먼저 나트륨 비설파이트 처리 없이 효소적 메틸화 전환을 수행하여 메틸화된 시토신을 직접 검출할 수 있게 합니다. 이후 라이브러리는 Illumina PE150으로 시퀀싱하고, 읽은 데이터는 생물정보학 파이프라인을 통해 처리합니다.


시퀀싱 데이터의 정확성과 신뢰성을 보장하기 위해, 노보진은 DNA 샘플링부터 최종 데이터 보고서 작성까지 모든 실험 단계를 엄격한 품질 관리로 감사하며, 근본적으로 고품질 데이터를 제공합니다. 고품질 데이터를 확보하는 것은 생물정보학 분석이 정확하고 포괄적이며 신뢰할 수 있도록 하는 전제 조건입니다.

프로젝트 워크플로우

시퀀싱 & 데이터 분석

권장 데이터 생산량과 표시되는 분석 내용은 참고용일 뿐입니다. 자세한 정보가 필요하시면 맞춤 요청을 가지고 저희에게 연락해주세요.

Platform TypeIllumina NovaSeq System
Read LengthPaired-end 150 bp
Sequencing Depth≥ 30× coverage for the species with reference genome
Standard Data AnalysisData Quality Control

mCs detection, methylation level calculation

Methylation level and frequency distribution

Differentially Methylated Site (DMS) detection

Differentially Methylated Regions (DMRs), Differentially Methylated Promoter (DMPs) detection and annotation

Function enrichment of DMR-associated genes and DMR-associated genes

Visualization of methylation results

Varitation Analysis (SNP, InDel, SV, CNV)

프로젝트 워크플로우

Novogene DM-Seq 서비스는 네 단계로 구성되어 있습니다. 샘플 준비 후에는 라이브러리 준비, 시퀀싱, 그리고 생물정보학 분석이 이어집니다. 메틸화 라이브러리를 만들기 위해서는 먼저 나트륨 비설파이트 처리 없이 효소적 메틸화 전환을 수행하여 메틸화된 시토신을 직접 검출할 수 있게 합니다. 이후 라이브러리는 Illumina PE150으로 시퀀싱하고, 읽은 데이터는 생물정보학 파이프라인을 통해 처리합니다.


시퀀싱 데이터의 정확성과 신뢰성을 보장하기 위해, 노보진은 DNA 샘플링부터 최종 데이터 보고서 작성까지 모든 실험 단계를 엄격한 품질 관리로 감사하며, 근본적으로 고품질 데이터를 제공합니다. 고품질 데이터를 확보하는 것은 생물정보학 분석이 정확하고 포괄적이며 신뢰할 수 있도록 하는 전제 조건입니다.

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시퀀싱 & 데이터 분석

권장 데이터 생산량과 표시되는 분석 내용은 참고용일 뿐입니다. 자세한 정보가 필요하시면 맞춤 요청을 가지고 저희에게 연락해주세요.

Platform TypeIllumina NovaSeq System
Read LengthPaired-end 150 bp
Sequencing Depth≥ 30× coverage for the species with reference genome
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Differentially Methylated Regions (DMRs), Differentially Methylated Promoter (DMPs) detection and annotation

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시퀀싱 & 데이터 분석

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Sequencing Depth≥ 30× coverage for the species with reference genome
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Differentially Methylated Regions (DMRs), Differentially Methylated Promoter (DMPs) detection and annotation

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시퀀싱 데이터의 정확성과 신뢰성을 보장하기 위해, 노보진은 DNA 샘플링부터 최종 데이터 보고서 작성까지 모든 실험 단계를 엄격한 품질 관리로 감사하며, 근본적으로 고품질 데이터를 제공합니다. 고품질 데이터를 확보하는 것은 생물정보학 분석이 정확하고 포괄적이며 신뢰할 수 있도록 하는 전제 조건입니다.

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세부사항

샘플 준비방법

샘플 양은 참고용으로만 제시되어 있습니다. 자세한 내용은 샘플준비 가이드를 다운로드하여 확인하세요. 자세한 정보가 필요하시면 맞춤 요청을 가지고 저희에게 연락해주세요.

Sample TypeAmount
Genomic DNA≥ 20 ng
FFPE DNA≥ 20 ng
cfDNA≥ 20 ng

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Genomic DNA≥ 20 ng
FFPE DNA≥ 20 ng
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Genomic DNA≥ 20 ng
FFPE DNA≥ 20 ng
cfDNA≥ 20 ng

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Sample TypeAmount
Genomic DNA≥ 20 ng
FFPE DNA≥ 20 ng
cfDNA≥ 20 ng

시퀀싱 & 데이터 분석

권장 데이터 생산량과 표시되는 분석 내용은 참고용일 뿐입니다. 자세한 정보가 필요하시면 맞춤 요청을 가지고 저희에게 연락해주세요.

Platform TypeIllumina NovaSeq System
Read LengthPaired-end 150 bp
Sequencing Depth≥ 30× coverage for the species with reference genome
Standard Data AnalysisData Quality Control

mCs detection, methylation level calculation

Methylation level and frequency distribution

Differentially Methylated Site (DMS) detection

Differentially Methylated Regions (DMRs), Differentially Methylated Promoter (DMPs) detection and annotation

Function enrichment of DMR-associated genes and DMR-associated genes

Visualization of methylation results

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프로젝트 워크플로우

Novogene DM-Seq 서비스는 네 단계로 구성되어 있습니다. 샘플 준비 후에는 라이브러리 준비, 시퀀싱, 그리고 생물정보학 분석이 이어집니다. 메틸화 라이브러리를 만들기 위해서는 먼저 나트륨 비설파이트 처리 없이 효소적 메틸화 전환을 수행하여 메틸화된 시토신을 직접 검출할 수 있게 합니다. 이후 라이브러리는 Illumina PE150으로 시퀀싱하고, 읽은 데이터는 생물정보학 파이프라인을 통해 처리합니다.


시퀀싱 데이터의 정확성과 신뢰성을 보장하기 위해, 노보진은 DNA 샘플링부터 최종 데이터 보고서 작성까지 모든 실험 단계를 엄격한 품질 관리로 감사하며, 근본적으로 고품질 데이터를 제공합니다. 고품질 데이터를 확보하는 것은 생물정보학 분석이 정확하고 포괄적이며 신뢰할 수 있도록 하는 전제 조건입니다.

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시퀀싱 & 데이터 분석

권장 데이터 생산량과 표시되는 분석 내용은 참고용일 뿐입니다. 자세한 정보가 필요하시면 맞춤 요청을 가지고 저희에게 연락해주세요.

Platform TypeIllumina NovaSeq System
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Differentially Methylated Regions (DMRs), Differentially Methylated Promoter (DMPs) detection and annotation

Function enrichment of DMR-associated genes and DMR-associated genes

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시퀀싱 데이터의 정확성과 신뢰성을 보장하기 위해, 노보진은 DNA 샘플링부터 최종 데이터 보고서 작성까지 모든 실험 단계를 엄격한 품질 관리로 감사하며, 근본적으로 고품질 데이터를 제공합니다. 고품질 데이터를 확보하는 것은 생물정보학 분석이 정확하고 포괄적이며 신뢰할 수 있도록 하는 전제 조건입니다.

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시퀀싱 데이터의 정확성과 신뢰성을 보장하기 위해, 노보진은 DNA 샘플링부터 최종 데이터 보고서 작성까지 모든 실험 단계를 엄격한 품질 관리로 감사하며, 근본적으로 고품질 데이터를 제공합니다. 고품질 데이터를 확보하는 것은 생물정보학 분석이 정확하고 포괄적이며 신뢰할 수 있도록 하는 전제 조건입니다.

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Sequencing Depth≥ 30× coverage for the species with reference genome
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Methylation level and frequency distribution

Differentially Methylated Site (DMS) detection

Differentially Methylated Regions (DMRs), Differentially Methylated Promoter (DMPs) detection and annotation

Function enrichment of DMR-associated genes and DMR-associated genes

Visualization of methylation results

Varitation Analysis (SNP, InDel, SV, CNV)

프로젝트 워크플로우

Novogene DM-Seq 서비스는 네 단계로 구성되어 있습니다. 샘플 준비 후에는 라이브러리 준비, 시퀀싱, 그리고 생물정보학 분석이 이어집니다. 메틸화 라이브러리를 만들기 위해서는 먼저 나트륨 비설파이트 처리 없이 효소적 메틸화 전환을 수행하여 메틸화된 시토신을 직접 검출할 수 있게 합니다. 이후 라이브러리는 Illumina PE150으로 시퀀싱하고, 읽은 데이터는 생물정보학 파이프라인을 통해 처리합니다.


시퀀싱 데이터의 정확성과 신뢰성을 보장하기 위해, 노보진은 DNA 샘플링부터 최종 데이터 보고서 작성까지 모든 실험 단계를 엄격한 품질 관리로 감사하며, 근본적으로 고품질 데이터를 제공합니다. 고품질 데이터를 확보하는 것은 생물정보학 분석이 정확하고 포괄적이며 신뢰할 수 있도록 하는 전제 조건입니다.

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DM-Seq

기존 방식인 WGBS를 개선한 새로운 방식의 DNA methylation 시퀀싱 서비스
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(DM-Seq)
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(DM-Seq)
개요개요
서비스 특징서비스 특징
적용 분야적용 분야
세부사항세부사항
데이터 분석데이터 분석

DM-Seq (Directed DNA Methylation Sequencing)은 전장 유전체 비설파이트 시퀀싱과 같은 기존 방법들의 핵심 한계를 극복한 첨단 DNA 메틸화 솔루션입니다. Watchmaker TAPS+와 Illumina 5-base 기술을 이용해 메틸화된 시토신(C) 정보를 티민(T) 신호로 직접 변환함으로써, DM-seq는 단일 라이브러리에서 DNA 메틸화 프로필과 유전체 변이(SNP/Indel/SV/CNV)를 동시에 검출할 수 있게 합니다. 효소 전환은 투입량도 줄여주어 cfDNA나 FFPE 같은 까다로운 시료에 적합합니다.


이 새로운 접근법은 다중 오믹스 분석을 위한 비용 효율적인 전략으로, 연구자들이 단일 DNA 라이브러리에서 유전 정보와 후생유전 정보를 동시에 추출할 수 있게 하며, 질병 기전 탐구, 종양 정밀 의학, 희귀 질환 원인 규명, 농업 형질 개선, 스트레스 저항성 육종, 그리고 기초 발생생물학 연구 등 다양한 분야에 폭넓게 활용될 수 있습니다

노보진 DM-Seq: 장점 & 특징

고정밀도 & 민감도
고정밀도 & 민감도

직접 검출 메커니즘은 기존의 간접 방식에 비해 정렬 정확도와 정렬률을 크게 향상시킵니다.

고정밀도 & 민감도
고정밀도 & 민감도

직접 검출 메커니즘은 기존의 간접 방식에 비해 정렬 정확도와 정렬률을 크게 향상시킵니다.

낮은 샘플 요구량
낮은 샘플 요구량

라이브러리 구축에 10ng 정도의 적은 양만 필요해, FFPE 조직이나 cfDNA처럼 귀중하거나 손상되었거나 처리하기 어려운 샘플도 검출할 수 있습니다.

낮은 샘플 요구량
낮은 샘플 요구량

라이브러리 구축에 10ng 정도의 적은 양만 필요해, FFPE 조직이나 cfDNA처럼 귀중하거나 손상되었거나 처리하기 어려운 샘플도 검출할 수 있습니다.

통합 데이터 생산으로 간소화된 워크플로우
통합 데이터 생산으로 간소화된 워크플로우

DM-seq는 단일 실험에서 메틸화와 변이 데이터(SNP/InDel/SV/CNV)를 모두 얻어 전체 비용을 줄이고 프로젝트 기간을 크게 단축합니다.

통합 데이터 생산으로 간소화된 워크플로우
통합 데이터 생산으로 간소화된 워크플로우

DM-seq는 단일 실험에서 메틸화와 변이 데이터(SNP/InDel/SV/CNV)를 모두 얻어 전체 비용을 줄이고 프로젝트 기간을 크게 단축합니다.

노보진 DM-Seq: 장점 & 특징

고정밀도 & 민감도
고정밀도 & 민감도

직접 검출 메커니즘은 기존의 간접 방식에 비해 정렬 정확도와 정렬률을 크게 향상시킵니다.

고정밀도 & 민감도
고정밀도 & 민감도

직접 검출 메커니즘은 기존의 간접 방식에 비해 정렬 정확도와 정렬률을 크게 향상시킵니다.

낮은 샘플 요구량
낮은 샘플 요구량

라이브러리 구축에 10ng 정도의 적은 양만 필요해, FFPE 조직이나 cfDNA처럼 귀중하거나 손상되었거나 처리하기 어려운 샘플도 검출할 수 있습니다.

낮은 샘플 요구량
낮은 샘플 요구량

라이브러리 구축에 10ng 정도의 적은 양만 필요해, FFPE 조직이나 cfDNA처럼 귀중하거나 손상되었거나 처리하기 어려운 샘플도 검출할 수 있습니다.

통합 데이터 생산으로 간소화된 워크플로우
통합 데이터 생산으로 간소화된 워크플로우

DM-seq는 단일 실험에서 메틸화와 변이 데이터(SNP/InDel/SV/CNV)를 모두 얻어 전체 비용을 줄이고 프로젝트 기간을 크게 단축합니다.

통합 데이터 생산으로 간소화된 워크플로우
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DM-seq는 단일 실험에서 메틸화와 변이 데이터(SNP/InDel/SV/CNV)를 모두 얻어 전체 비용을 줄이고 프로젝트 기간을 크게 단축합니다.

연구 분야에서의 DM-Seq 활용

유전 질환, 암, 인구 연구를 위한 인간 유전학에 대한 폭넓은 인사이트를 얻으세요.

질병 연구 및 신약 개발

질병 진행을 이끄는 분자 메커니즘을 밝히고 멀티오믹스 데이터를 활용해 복잡한 질병을 계층화하며, 새로운 치료 표적을 발굴하고 신약 개발을 가속화힙니다.

질병 연구 및 신약 개발

질병 진행을 이끄는 분자 메커니즘을 밝히고 멀티오믹스 데이터를 활용해 복잡한 질병을 계층화하며, 새로운 치료 표적을 발굴하고 신약 개발을 가속화힙니다.

농업과 가축 사육

작물과 원예 식물의 고수확 및 고품질 특성을 향상시키고 가축과 가금류의 스트레스 저항성과 번식 성과를 향상시키며, 농업 생태계에서 회복력과 지속 가능성을 구축합니다.

농업과 가축 사육

작물과 원예 식물의 고수확 및 고품질 특성을 향상시키고 가축과 가금류의 스트레스 저항성과 번식 성과를 향상시키며, 농업 생태계에서 회복력과 지속 가능성을 구축합니다.

연구 분야에서의 DM-Seq 활용

유전 질환, 암, 인구 연구를 위한 인간 유전학에 대한 폭넓은 인사이트를 얻으세요.

질병 연구 및 신약 개발

질병 진행을 이끄는 분자 메커니즘을 밝히고 멀티오믹스 데이터를 활용해 복잡한 질병을 계층화하며, 새로운 치료 표적을 발굴하고 신약 개발을 가속화힙니다.

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질병 진행을 이끄는 분자 메커니즘을 밝히고 멀티오믹스 데이터를 활용해 복잡한 질병을 계층화하며, 새로운 치료 표적을 발굴하고 신약 개발을 가속화힙니다.

농업과 가축 사육

작물과 원예 식물의 고수확 및 고품질 특성을 향상시키고 가축과 가금류의 스트레스 저항성과 번식 성과를 향상시키며, 농업 생태계에서 회복력과 지속 가능성을 구축합니다.

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작물과 원예 식물의 고수확 및 고품질 특성을 향상시키고 가축과 가금류의 스트레스 저항성과 번식 성과를 향상시키며, 농업 생태계에서 회복력과 지속 가능성을 구축합니다.

세부사항

샘플 준비방법

샘플 양은 참고용으로만 제시되어 있습니다. 자세한 내용은 샘플준비 가이드를 다운로드하여 확인하세요. 자세한 정보가 필요하시면 맞춤 요청을 가지고 저희에게 연락해주세요.

Sample TypeAmount
Genomic DNA≥ 20 ng
FFPE DNA≥ 20 ng
cfDNA≥ 20 ng

샘플 준비방법

샘플 양은 참고용으로만 제시되어 있습니다. 자세한 내용은 샘플준비 가이드를 다운로드하여 확인하세요. 자세한 정보가 필요하시면 맞춤 요청을 가지고 저희에게 연락해주세요.

Sample TypeAmount
Genomic DNA≥ 20 ng
FFPE DNA≥ 20 ng
cfDNA≥ 20 ng

샘플 준비방법

샘플 양은 참고용으로만 제시되어 있습니다. 자세한 내용은 샘플준비 가이드를 다운로드하여 확인하세요. 자세한 정보가 필요하시면 맞춤 요청을 가지고 저희에게 연락해주세요.

Sample TypeAmount
Genomic DNA≥ 20 ng
FFPE DNA≥ 20 ng
cfDNA≥ 20 ng

샘플 준비방법

샘플 양은 참고용으로만 제시되어 있습니다. 자세한 내용은 샘플준비 가이드를 다운로드하여 확인하세요. 자세한 정보가 필요하시면 맞춤 요청을 가지고 저희에게 연락해주세요.

Sample TypeAmount
Genomic DNA≥ 20 ng
FFPE DNA≥ 20 ng
cfDNA≥ 20 ng

시퀀싱 & 데이터 분석

권장 데이터 생산량과 표시되는 분석 내용은 참고용일 뿐입니다. 자세한 정보가 필요하시면 맞춤 요청을 가지고 저희에게 연락해주세요.

Platform TypeIllumina NovaSeq System
Read LengthPaired-end 150 bp
Sequencing Depth≥ 30× coverage for the species with reference genome
Standard Data AnalysisData Quality Control

mCs detection, methylation level calculation

Methylation level and frequency distribution

Differentially Methylated Site (DMS) detection

Differentially Methylated Regions (DMRs), Differentially Methylated Promoter (DMPs) detection and annotation

Function enrichment of DMR-associated genes and DMR-associated genes

Visualization of methylation results

Varitation Analysis (SNP, InDel, SV, CNV)

프로젝트 워크플로우

Novogene DM-Seq 서비스는 네 단계로 구성되어 있습니다. 샘플 준비 후에는 라이브러리 준비, 시퀀싱, 그리고 생물정보학 분석이 이어집니다. 메틸화 라이브러리를 만들기 위해서는 먼저 나트륨 비설파이트 처리 없이 효소적 메틸화 전환을 수행하여 메틸화된 시토신을 직접 검출할 수 있게 합니다. 이후 라이브러리는 Illumina PE150으로 시퀀싱하고, 읽은 데이터는 생물정보학 파이프라인을 통해 처리합니다.


시퀀싱 데이터의 정확성과 신뢰성을 보장하기 위해, 노보진은 DNA 샘플링부터 최종 데이터 보고서 작성까지 모든 실험 단계를 엄격한 품질 관리로 감사하며, 근본적으로 고품질 데이터를 제공합니다. 고품질 데이터를 확보하는 것은 생물정보학 분석이 정확하고 포괄적이며 신뢰할 수 있도록 하는 전제 조건입니다.

프로젝트 워크플로우

시퀀싱 & 데이터 분석

권장 데이터 생산량과 표시되는 분석 내용은 참고용일 뿐입니다. 자세한 정보가 필요하시면 맞춤 요청을 가지고 저희에게 연락해주세요.

Platform TypeIllumina NovaSeq System
Read LengthPaired-end 150 bp
Sequencing Depth≥ 30× coverage for the species with reference genome
Standard Data AnalysisData Quality Control

mCs detection, methylation level calculation

Methylation level and frequency distribution

Differentially Methylated Site (DMS) detection

Differentially Methylated Regions (DMRs), Differentially Methylated Promoter (DMPs) detection and annotation

Function enrichment of DMR-associated genes and DMR-associated genes

Visualization of methylation results

Varitation Analysis (SNP, InDel, SV, CNV)

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Novogene DM-Seq 서비스는 네 단계로 구성되어 있습니다. 샘플 준비 후에는 라이브러리 준비, 시퀀싱, 그리고 생물정보학 분석이 이어집니다. 메틸화 라이브러리를 만들기 위해서는 먼저 나트륨 비설파이트 처리 없이 효소적 메틸화 전환을 수행하여 메틸화된 시토신을 직접 검출할 수 있게 합니다. 이후 라이브러리는 Illumina PE150으로 시퀀싱하고, 읽은 데이터는 생물정보학 파이프라인을 통해 처리합니다.


시퀀싱 데이터의 정확성과 신뢰성을 보장하기 위해, 노보진은 DNA 샘플링부터 최종 데이터 보고서 작성까지 모든 실험 단계를 엄격한 품질 관리로 감사하며, 근본적으로 고품질 데이터를 제공합니다. 고품질 데이터를 확보하는 것은 생물정보학 분석이 정확하고 포괄적이며 신뢰할 수 있도록 하는 전제 조건입니다.

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시퀀싱 & 데이터 분석

권장 데이터 생산량과 표시되는 분석 내용은 참고용일 뿐입니다. 자세한 정보가 필요하시면 맞춤 요청을 가지고 저희에게 연락해주세요.

Platform TypeIllumina NovaSeq System
Read LengthPaired-end 150 bp
Sequencing Depth≥ 30× coverage for the species with reference genome
Standard Data AnalysisData Quality Control

mCs detection, methylation level calculation

Methylation level and frequency distribution

Differentially Methylated Site (DMS) detection

Differentially Methylated Regions (DMRs), Differentially Methylated Promoter (DMPs) detection and annotation

Function enrichment of DMR-associated genes and DMR-associated genes

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Varitation Analysis (SNP, InDel, SV, CNV)

프로젝트 워크플로우

Novogene DM-Seq 서비스는 네 단계로 구성되어 있습니다. 샘플 준비 후에는 라이브러리 준비, 시퀀싱, 그리고 생물정보학 분석이 이어집니다. 메틸화 라이브러리를 만들기 위해서는 먼저 나트륨 비설파이트 처리 없이 효소적 메틸화 전환을 수행하여 메틸화된 시토신을 직접 검출할 수 있게 합니다. 이후 라이브러리는 Illumina PE150으로 시퀀싱하고, 읽은 데이터는 생물정보학 파이프라인을 통해 처리합니다.


시퀀싱 데이터의 정확성과 신뢰성을 보장하기 위해, 노보진은 DNA 샘플링부터 최종 데이터 보고서 작성까지 모든 실험 단계를 엄격한 품질 관리로 감사하며, 근본적으로 고품질 데이터를 제공합니다. 고품질 데이터를 확보하는 것은 생물정보학 분석이 정확하고 포괄적이며 신뢰할 수 있도록 하는 전제 조건입니다.

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시퀀싱 & 데이터 분석

권장 데이터 생산량과 표시되는 분석 내용은 참고용일 뿐입니다. 자세한 정보가 필요하시면 맞춤 요청을 가지고 저희에게 연락해주세요.

Platform TypeIllumina NovaSeq System
Read LengthPaired-end 150 bp
Sequencing Depth≥ 30× coverage for the species with reference genome
Standard Data AnalysisData Quality Control

mCs detection, methylation level calculation

Methylation level and frequency distribution

Differentially Methylated Site (DMS) detection

Differentially Methylated Regions (DMRs), Differentially Methylated Promoter (DMPs) detection and annotation

Function enrichment of DMR-associated genes and DMR-associated genes

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Novogene DM-Seq 서비스는 네 단계로 구성되어 있습니다. 샘플 준비 후에는 라이브러리 준비, 시퀀싱, 그리고 생물정보학 분석이 이어집니다. 메틸화 라이브러리를 만들기 위해서는 먼저 나트륨 비설파이트 처리 없이 효소적 메틸화 전환을 수행하여 메틸화된 시토신을 직접 검출할 수 있게 합니다. 이후 라이브러리는 Illumina PE150으로 시퀀싱하고, 읽은 데이터는 생물정보학 파이프라인을 통해 처리합니다.


시퀀싱 데이터의 정확성과 신뢰성을 보장하기 위해, 노보진은 DNA 샘플링부터 최종 데이터 보고서 작성까지 모든 실험 단계를 엄격한 품질 관리로 감사하며, 근본적으로 고품질 데이터를 제공합니다. 고품질 데이터를 확보하는 것은 생물정보학 분석이 정확하고 포괄적이며 신뢰할 수 있도록 하는 전제 조건입니다.

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세부사항

샘플 준비방법

샘플 양은 참고용으로만 제시되어 있습니다. 자세한 내용은 샘플준비 가이드를 다운로드하여 확인하세요. 자세한 정보가 필요하시면 맞춤 요청을 가지고 저희에게 연락해주세요.

Sample TypeAmount
Genomic DNA≥ 20 ng
FFPE DNA≥ 20 ng
cfDNA≥ 20 ng

샘플 준비방법

샘플 양은 참고용으로만 제시되어 있습니다. 자세한 내용은 샘플준비 가이드를 다운로드하여 확인하세요. 자세한 정보가 필요하시면 맞춤 요청을 가지고 저희에게 연락해주세요.

Sample TypeAmount
Genomic DNA≥ 20 ng
FFPE DNA≥ 20 ng
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샘플 준비방법

샘플 양은 참고용으로만 제시되어 있습니다. 자세한 내용은 샘플준비 가이드를 다운로드하여 확인하세요. 자세한 정보가 필요하시면 맞춤 요청을 가지고 저희에게 연락해주세요.

Sample TypeAmount
Genomic DNA≥ 20 ng
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Sample TypeAmount
Genomic DNA≥ 20 ng
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시퀀싱 & 데이터 분석

권장 데이터 생산량과 표시되는 분석 내용은 참고용일 뿐입니다. 자세한 정보가 필요하시면 맞춤 요청을 가지고 저희에게 연락해주세요.

Platform TypeIllumina NovaSeq System
Read LengthPaired-end 150 bp
Sequencing Depth≥ 30× coverage for the species with reference genome
Standard Data AnalysisData Quality Control

mCs detection, methylation level calculation

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시퀀싱 데이터의 정확성과 신뢰성을 보장하기 위해, 노보진은 DNA 샘플링부터 최종 데이터 보고서 작성까지 모든 실험 단계를 엄격한 품질 관리로 감사하며, 근본적으로 고품질 데이터를 제공합니다. 고품질 데이터를 확보하는 것은 생물정보학 분석이 정확하고 포괄적이며 신뢰할 수 있도록 하는 전제 조건입니다.

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시퀀싱 & 데이터 분석

권장 데이터 생산량과 표시되는 분석 내용은 참고용일 뿐입니다. 자세한 정보가 필요하시면 맞춤 요청을 가지고 저희에게 연락해주세요.

Platform TypeIllumina NovaSeq System
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시퀀싱 & 데이터 분석

권장 데이터 생산량과 표시되는 분석 내용은 참고용일 뿐입니다. 자세한 정보가 필요하시면 맞춤 요청을 가지고 저희에게 연락해주세요.

Platform TypeIllumina NovaSeq System
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Sequencing Depth≥ 30× coverage for the species with reference genome
Standard Data AnalysisData Quality Control

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Methylation level and frequency distribution

Differentially Methylated Site (DMS) detection

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시퀀싱 & 데이터 분석

권장 데이터 생산량과 표시되는 분석 내용은 참고용일 뿐입니다. 자세한 정보가 필요하시면 맞춤 요청을 가지고 저희에게 연락해주세요.

Platform TypeIllumina NovaSeq System
Read LengthPaired-end 150 bp
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시퀀싱 데이터의 정확성과 신뢰성을 보장하기 위해, 노보진은 DNA 샘플링부터 최종 데이터 보고서 작성까지 모든 실험 단계를 엄격한 품질 관리로 감사하며, 근본적으로 고품질 데이터를 제공합니다. 고품질 데이터를 확보하는 것은 생물정보학 분석이 정확하고 포괄적이며 신뢰할 수 있도록 하는 전제 조건입니다.

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지놈 커버리지 분포
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전체 유전체에서 메틸레이션 레벨 분포
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메틸레이션 레벨 히트맵
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기능적 유전 요소에서 메틸레이션 레벨 분포
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DMR 상태 Circos Plot : 세 가지 맥락(CG, CHG, CHH)에서
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