모델 종이 아닌 생물의 Refrence genome을 구축하거나, 기존 유전체 조립 결과를 개선하거나, 진화 및 비교유전체학 연구를 지원하는 경우에도 Novogene은 귀하의 프로젝트에 맞춤화된 엔드투엔드 de novo 시퀀싱 솔루션을 제공합니다.
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연구 목표에 가장 적합한 워크플로우를 선택하세요.
최적화된 롱리드 시퀀싱 워크플로를 사용하여 연속성과 정확성이 뛰어난 유전체 조립 결과를 생성합니다.
표준, PCR-free, 초저투입량, cfDNA 및 ctDNA 프로토콜을 지원하며, 샘플 유형과 연구 목표에 따라 적합한 프로토콜을 선택합니다.
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적합한 시퀀싱 플랫폼은 연구 목표, 표적 변이 및 커버리지 요구사항에 따라 달라집니다. 귀하의 프로젝트에 가장 적합한 옵션을 확인하려면 당사의 서비스를 살펴보세요. 프로젝트 상담을 위해 문의하세요.
문의 내용을 보내주시면 Novogene 전문가가 연락드리겠습니다.
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