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Novogene

유전체학 (Genomics)

노보진의 유전체 시퀀싱 서비스는 다양한 연구 성과를 높이는 데 기여합니다. 전장 유전체 시퀀싱 (Whole Genome Sequencing, WGS)은 질병 연구뿐만 아니라 집단 진화 과정 연구에도 활용될 수 있습니다. 타깃 캡처 시퀀싱 (Target Capture Sequencing, TCS) 은 유전체 내 단백질을 코딩하는 엑손과 특정 유전자에 대한 정밀 분석에 효과적입니다. 또한, De novo 시퀀싱은 연구가 거의 이루어지지 않은 생물종이나 기준이 되는 유전체 정보가 불완전한 생물종의 유전체 구성과 해석 (Assembly and Annotation) 을 가능하게 하여, 식물·동물·미생물의 진화 연구에서 큰 강점을 제공합니다.

기술

시퀀싱 플랫폼

ILLUMINA

NovaSeq X Plus

시스템 사양:

10B flowcell: 375G raw data per lane, ~3T raw data per Flowcell, and 2 x 150 bp read length.
25B flowcell: 1T raw data per lane, ~8T raw data per Flowcell, and 2 x 150 bp read length. 

노바시크 X 플러스

PACBIO

PacBio Revio System

시스템 사양:

N50>15kb, 90% of bases ≥Q30, 90Gb HiFi yield / SMRT Cell, 360Gb HiFi yield / run, 24-hour run times etc.

PacBio Revio 시스템

NANOPORE

Nanopore PromethION

시스템 사양:

Ultra-long reads up to 2Mb, high yields for large genomes, REAL real-time and accessible for flexible budgets.

나노포어 프로메시온

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